תפריט English Ukrainian רוסי עמוד הבית

ספרייה טכנית בחינם לחובבים ואנשי מקצוע ספריה טכנית בחינם


הערות הרצאה, דפי רמאות
ספרייה חינם / מדריך / הערות הרצאה, דפי רמאות

פיזיולוגיה רגילה. דף רמאות: בקצרה, החשוב ביותר

הערות הרצאה, דפי רמאות

מדריך / הערות הרצאה, דפי רמאות

הערות למאמר הערות למאמר

תוכן העניינים

  1. מהי פיזיולוגיה נורמלית?
  2. מאפיינים וחוקים בסיסיים של רקמות מעוררות
  3. הרעיון של מצב המנוחה והפעילות של רקמות נרגשות
  4. מנגנונים פיזיקו-כימיים של הופעת פוטנציאל המנוחה
  5. מנגנונים פיזיקו-כימיים של התרחשות פוטנציאל פעולה
  6. פיזיולוגיה של עצבים וסיבי עצב. סוגי סיבי עצב
  7. חוקי הולכה של עירור לאורך סיב העצב
  8. תכונות פיזיולוגיות ופיזיולוגיות של שרירי השלד, הלב והחלקים
  9. תכונות פיזיולוגיות של סינפסות, סיווגן
  10. סיווג ומאפיינים של מתווכים
  11. עקרונות בסיסיים של תפקוד מערכת העצבים המרכזית
  12. תכונות מבניות, משמעות, סוגי נוירונים
  13. קשת רפלקס, מרכיביה, סוגיה, פונקציותיה
  14. מערכות פונקציונליות של הגוף
  15. תיאום פעילויות
  16. סוגי עיכוב, אינטראקציה של עירור ותהליכי עיכוב במערכת העצבים המרכזית
  17. פיזיולוגיה של חוט השדרה
  18. פיזיולוגיה של המוח האחורי והמוח האמצעי
  19. פיזיולוגיה של הדיאנצפלון
  20. פיזיולוגיה של היווצרות הרשתית והמערכת הלימבית
  21. פיזיולוגיה של קליפת המוח
  22. מאפיינים אנטומיים ופיזיולוגיים של מערכת העצבים האוטונומית
  23. פונקציות של הסוגים הסימפתטיים, הפאראסימפטתיים והמט-סימפטיים של מערכת העצבים
  24. רעיונות כלליים על הבלוטות האנדוקריניות
  25. תכונות ההורמונים, מנגנון פעולתם בגוף
  26. סינתזה, הפרשה והפרשה של הורמונים מהגוף
  27. ויסות פעילות הבלוטות האנדוקריניות בגוף
  28. הורמונים של יותרת המוח הקדמית
  29. הורמונים של יותרת המוח התיכונה והאחורית
  30. הורמונים של האפיפיזה, התימוס, בלוטות הפאראתירואיד
  31. הורמוני בלוטת התריס. תירוקלציטונין. תפקוד לקוי של בלוטת התריס
  32. הורמוני הלבלב
  33. הורמוני יותרת הכליה
  34. הורמוני יותרת הכליה. מינרלוקורטיקואידים. הורמוני מין
  35. הורמוני מדוללה של יותרת הכליה והורמוני מין
  36. הרעיון של פעילות עצבית גבוהה ונמוכה יותר
  37. היווצרות רפלקסים מותנים ומנגנון העיכוב שלהם
  38. הרעיון של סוגי מערכת העצבים. מערכת איתות
  39. מרכיבי מערכת הדם. מעגלים של זרימת דם. תכונות הלב
  40. תכונות ומבנה שריר הלב
  41. לב אוטומטי
  42. זרימת דם כלילית, תכונותיה
  43. רפלקס משפיע על פעילות הלב
  44. ויסות עצבי של פעילות הלב
  45. ויסות הומורלי של פעילות הלב וטונוס כלי הדם
  46. מערכת פונקציונלית השומרת על רמה קבועה של לחץ דם
  47. המהות והמשמעות של תהליכי הנשימה
  48. מנגנון של שאיפה ונשיפה. דפוס נשימה
  49. מאפיינים פיזיולוגיים של מרכז הנשימה, ויסות ההומור שלו
  50. ויסות עצבי של פעילות עצבית של מרכז הנשימה
  51. הומאוסטזיס ותכונות אורגינוכימיות של דם
  52. פלזמת דם, הרכבה
  53. מבנה פיזיולוגי של אריתרוציטים
  54. המבנה של לויקוציטים וטסיות דם
  55. תפקודים, משמעות מערכת השתן

1. מהי פיזיולוגיה תקינה?

פיזיולוגיה נורמלית היא דיסציפלינה ביולוגית החוקרת:

1) הפונקציות של האורגניזם כולו ומערכות פיזיולוגיות בודדות (לדוגמה, לב וכלי דם, נשימה);

2) הפונקציות של תאים בודדים ומבנים תאיים המרכיבים איברים ורקמות (לדוגמה, תפקידם של מיוציטים ומיופיברילים במנגנון התכווצות השרירים);

3) אינטראקציה בין איברים בודדים של מערכות פיזיולוגיות בודדות (לדוגמה, היווצרות אריתרוציטים במח העצם האדום);

4) ויסות הפעילות של איברים פנימיים ומערכות פיזיולוגיות של הגוף (לדוגמה, עצבים והומורליים).

פיזיולוגיה היא מדע ניסיוני. הוא מבחין בין שתי שיטות מחקר - התנסות והתבוננות. תצפית - חקר ההתנהגות של בעל חיים בתנאים מסוימים, לרוב על פני תקופה ארוכה. זה מאפשר לתאר כל פונקציה של הגוף, אבל מקשה להסביר את מנגנוני התרחשותו. החוויה היא אקוטית וכרונית. הניסוי החריף מתבצע רק לזמן קצר, והחיה נמצאת במצב של הרדמה. בשל איבוד הדם הגדול, אין כמעט אובייקטיביות. הניסוי הכרוני הוצג לראשונה על ידי I. P. Pavlov, שהציע לנתח בעלי חיים (לדוגמה, פיסטולה על בטנו של כלב).

חלק גדול מהמדע מוקדש לחקר מערכות תפקודיות ופיזיולוגיות. המערכת הפיזיולוגית היא אוסף קבוע של איברים שונים המאוחדים על ידי תפקוד משותף כלשהו.

היווצרות קומפלקסים כאלה בגוף תלויה בשלושה גורמים:

1) חילוף חומרים;

2) חילופי אנרגיה;

3) החלפת מידע.

מערכת תפקודית - קבוצה זמנית של איברים השייכים למבנים אנטומיים ופיזיולוגיים שונים, אך מספקים ביצועים של צורות מיוחדות של פעילות פיזיולוגית ותפקודים מסוימים. יש לו מספר מאפיינים כגון:

1) ויסות עצמי;

2) דינמיות (מתפרקת רק לאחר השגת התוצאה הרצויה);

3) נוכחות של משוב.

בשל נוכחותן של מערכות כאלה בגוף, זה יכול לעבוד כמכלול.

מקום מיוחד בפיזיולוגיה רגילה ניתן להומאוסטזיס. הומאוסטזיס - קבוצה של תגובות ביולוגיות המבטיחות את קביעות הסביבה הפנימית של הגוף. זהו תווך נוזלי, המורכב מדם, לימפה, נוזל מוחי, נוזל רקמה.

2. מאפיינים וחוקים בסיסיים של רקמות מעוררות

התכונה העיקרית של כל רקמה היא עצבנות, כלומר יכולתה של הרקמה לשנות את תכונותיה הפיזיולוגיות ולהפגין פונקציות פונקציונליות בתגובה לפעולת הגירויים.

חומרים מגרים הם גורמים של הסביבה החיצונית או הפנימית הפועלים על מבנים מעוררים. ישנן שתי קבוצות של חומרים מגרים:

1) טבעי;

2) מלאכותי: פיזי. סיווג גירויים לפי העיקרון הביולוגי:

1) נאותות, אשר, בעלויות אנרגיה מינימליות, גורמות לעירור רקמות בתנאים הטבעיים של קיומו של האורגניזם;

2) לא מספיק, אשר גורמים לעירור ברקמות עם כוח מספיק וחשיפה ממושכת.

התכונות הפיזיולוגיות הכלליות של רקמות כוללות:

1) עוררות - היכולת של רקמה חיה להגיב לפעולה של גירוי מספיק חזק, מהיר וארוך טווח על ידי שינוי תכונות פיזיולוגיות והופעת תהליך עירור.

מדד ההתרגשות הוא סף הגירוי. סף הגירוי הוא החוזק המינימלי של הגירוי שגורם תחילה לתגובות גלויות;

2) מוליכות - יכולתה של רקמה להעביר את העירור שנוצר עקב אות חשמלי ממקום הגירוי לאורכה של הרקמה המעוררת;

3) רפרקטוריות - ירידה זמנית בעוררות במקביל לעירור שנוצר ברקמה. עקשנות היא מוחלטת;

4) לביליות - היכולת של רקמה מעוררת להגיב לגירוי במהירות מסוימת.

החוקים קובעים את התלות של תגובת הרקמה בפרמטרים של הגירוי. ישנם שלושה חוקים של גירוי של רקמות מתרגשות:

1) חוק עוצמת הגירוי;

2) חוק משך הגירוי;

3) חוק שיפוע העירור.

חוק עוצמת הגירוי קובע את תלות התגובה בעוצמת הגירוי. תלות זו אינה זהה עבור תאים בודדים ועבור הרקמה כולה. עבור תאים בודדים, התמכרות נקראת "הכל או כלום". אופי התגובה תלוי בערך הסף המספק של הגירוי.

חוק משך הגירויים. תגובת הרקמה תלויה במשך הגירוי, אך מתבצעת בגבולות מסוימים והיא פרופורציונלית ישירה.

חוק שיפוע עירור. השיפוע הוא תלילות העלייה בגירוי. תגובת הרקמה תלויה עד גבול מסוים בשיפוע הגירוי.

3. מושג מצב המנוחה והפעילות של רקמות מעוררות

אומרים שמצב המנוחה ברקמות מעוררות הוא במקרה שבו הרקמה אינה מושפעת מגורם גירוי מהסביבה החיצונית או הפנימית. במקביל, נצפה קצב חילוף חומרים קבוע יחסית.

הצורות העיקריות של המצב הפעיל של רקמה מעוררת הן עירור ועיכוב.

עירור הוא תהליך פיזיולוגי פעיל המתרחש ברקמה בהשפעת חומר גירוי, תוך שינוי התכונות הפיזיולוגיות של הרקמה. עירור מאופיינת במספר סימנים:

1) תכונות ספציפיות האופייניות לסוג מסוים של רקמה;

2) מאפיינים לא ספציפיים האופייניים לכל סוגי הרקמות (חדירות ממברנות התא, יחס זרימות היונים, שינוי מטען קרום התא, נוצר פוטנציאל פעולה המשנה את רמת חילוף החומרים, צריכת החמצן עולה ופחמן דו חמצני. הפליטה עולה).

על פי אופי התגובה החשמלית, קיימות שתי צורות של עירור:

1) עירור מקומי, לא מתפשט (תגובה מקומית). הוא מאופיין ב:

א) אין תקופה סמויה של עירור;

ב) מתרחש תחת פעולת כל גירוי;

ג) אין עמידות;

ד) מחליש במרחב ומתפשט למרחקים קצרים;

2) דחף, הפצת ריגוש.

הוא מאופיין ב:

א) נוכחות של תקופה סמויה של עירור;

ב) נוכחות של סף גירוי;

ג) היעדר תו הדרגתי;

ד) חלוקה ללא הפחתה;

ה) עקשנות (התרגשות של הרקמה יורדת).

עיכוב הוא תהליך פעיל, מתרחש כאשר גירויים פועלים על הרקמה, מתבטא בדיכוי של עירור אחר.

עיכוב יכול להתפתח רק בצורה של תגובה מקומית.

ישנם שני סוגי בלימה:

1) ראשוני, עבור התרחשותם יש צורך בנוכחותם של נוירונים מעכבים מיוחדים;

2) משני, שאינו דורש מבני בלם מיוחדים. זה מתעורר כתוצאה משינוי בפעילות התפקודית של מבנים מעוררים רגילים.

תהליכי העירור והעכבה קשורים קשר הדוק, מתרחשים בו זמנית והם ביטויים שונים של תהליך בודד.

4. מנגנונים פיזיקליים וכימיים של הופעת פוטנציאל המנוחה

פוטנציאל ממברנה (או פוטנציאל מנוחה) הוא הפרש הפוטנציאלים בין המשטח החיצוני והפנימי של הממברנה במצב של מנוחה פיזיולוגית יחסית. פוטנציאל המנוחה נוצר כתוצאה משתי סיבות:

1) חלוקה לא אחידה של יונים משני צידי הממברנה;

2) חדירות סלקטיבית של הממברנה ליונים. במנוחה, הממברנה אינה חדירה ליונים שונים באותה מידה. קרום התא חדיר ליוני K, חדיר מעט ליוני Na ואטום לחומרים אורגניים.

שני גורמים אלו יוצרים תנאים לתנועת יונים. תנועה זו מתבצעת ללא הוצאת אנרגיה על ידי הובלה פסיבית - דיפוזיה כתוצאה מהבדל בריכוז היונים. יוני K עוזבים את התא ומגבירים את המטען החיובי על פני השטח החיצוניים של הממברנה, יוני Cl עוברים באופן פסיבי לתוך התא, מה שמוביל לעלייה במטען החיובי על פני התא החיצוני. יוני Na מצטברים על פני השטח החיצוניים של הממברנה ומגדילים את המטען החיובי שלו. תרכובות אורגניות נשארות בתוך התא. כתוצאה מתנועה זו, המשטח החיצוני של הממברנה טעון חיובי, בעוד המשטח הפנימי טעון שלילי. המשטח הפנימי של הממברנה אולי אינו טעון שלילי לחלוטין, אך הוא תמיד טעון שלילי ביחס לזה החיצוני. מצב זה של קרום התא נקרא מצב הקיטוב. תנועת היונים נמשכת עד שהפרש הפוטנציאלים על פני הממברנה מאוזן, כלומר מתרחש שיווי משקל אלקטרוכימי. רגע שיווי המשקל תלוי בשני כוחות:

1) כוחות דיפוזיה;

2) כוחות של אינטראקציה אלקטרוסטטית. הערך של שיווי משקל אלקטרוכימי:

1) שמירה על אסימטריה יונית;

2) שמירה על ערך פוטנציאל הממברנה ברמה קבועה.

כוח הדיפוזיה (הבדל בריכוז היונים) וכוח האינטראקציה האלקטרוסטטית מעורבים בהתרחשות פוטנציאל הממברנה, לכן פוטנציאל הממברנה נקרא ריכוז-אלקטרוכימי.

כדי לשמור על אסימטריה יונית, שיווי משקל אלקטרוכימי אינו מספיק. לתא יש מנגנון נוסף - משאבת הנתרן-אשלגן. משאבת הנתרן-אשלגן היא מנגנון להבטחת הובלה אקטיבית של יונים. לממברנת התא יש מערכת של נשאים שכל אחד מהם קושר את שלושת יוני ה-Na שנמצאים בתוך התא ומוציא אותם החוצה. מבחוץ, הנשא נקשר לשני יוני K הממוקמים מחוץ לתא ומעביר אותם לציטופלזמה. אנרגיה נלקחת מפירוק ATP.

5. מנגנונים פיזיקו-כימיים של התרחשות פוטנציאל פעולה

פוטנציאל פעולה הוא שינוי בפוטנציאל הממברנה המתרחש ברקמה תחת פעולת גירוי סף וגירוי על סף, המלווה בטעינה מחדש של קרום התא.

תחת פעולת גירוי סף או סף על, החדירות של קרום התא ליונים משתנה בדרגות שונות. עבור יוני Na, הוא גדל והשיפוע מתפתח באיטיות. כתוצאה מכך מתרחשת תנועה של יוני Na בתוך התא, יוני K נעים החוצה מהתא, מה שמוביל לטעינה מחדש של קרום התא. המשטח החיצוני של הממברנה טעון שלילי, בעוד המשטח הפנימי חיובי.

רכיבי פוטנציאל פעולה:

1) תגובה מקומית;

2) פוטנציאל שיא במתח גבוה (ספייק);

3) עקבות אחר רעידות.

יוני Na נכנסים לתא על ידי דיפוזיה פשוטה ללא הוצאת אנרגיה. לאחר שהגיע לחוזק הסף, פוטנציאל הממברנה יורד לרמה קריטית של דה-פולריזציה (כ-50 mV). הרמה הקריטית של דה-פולריזציה היא מספר המילי-וולט שבו פוטנציאל הממברנה חייב לרדת על מנת שתתרחש זרימה דמוית מפולת של יוני Na לתוך התא.

פוטנציאל שיא מתח גבוה (ספייק).

שיא פוטנציאל הפעולה הוא מרכיב קבוע של פוטנציאל הפעולה. זה מורכב משני שלבים:

1) חלק עולה - שלבים של דה-פולריזציה;

2) חלק יורד - שלבים של קיטוב מחדש.

זרימה דמוית מפולת של יוני Na לתוך התא מובילה לשינוי בפוטנציאל על קרום התא. ככל שיותר יוני Na נכנסים לתא, ככל שהממברנה מתפרקת יותר, כך נפתחים יותר שערי הפעלה. הופעת מטען עם הסימן ההפוך נקראת היפוך פוטנציאל הממברנה. תנועת יוני Na לתוך התא נמשכת עד לרגע של שיווי משקל אלקטרוכימי ליון Na. משרעת פוטנציאל הפעולה אינה תלויה בעוצמת הגירוי, היא תלויה בריכוז יוני Na ובמידת החדירות. של הממברנה ליוני Na. השלב היורד (שלב הקיטוב מחדש) מחזיר את מטען הממברנה למזל המקורי שלו. כאשר מגיעים לשיווי המשקל האלקטרוכימי ליוני Na, שער ההפעלה מושבת, החדירות ליוני Na יורדת והחדירות ליוני K עולה. פוטנציאל הממברנה אינו משוחזר לחלוטין.

בתהליך של תגובות החלמה, נרשמים פוטנציאל עקבות על קרום התא - חיובי ושלילי.

6. פיזיולוגיה של עצבים וסיבי עצב. סוגי סיבי עצב

תכונות פיזיולוגיות של סיבי עצב:

1) ריגוש - היכולת להגיע למצב של התרגשות בתגובה לגירוי;

2) מוליכות - היכולת להעביר עירור עצבי בצורה של פוטנציאל פעולה מאתר הגירוי לכל האורך;

3) עקשנות (יציבות) - המאפיין של הפחתה חדה באופן זמני בתהליך העירור.

לרקמת העצבים יש את תקופת ההתנגדות הקצרה ביותר. הערך של רפרקטוריות הוא להגן על הרקמה מפני עירור יתר, לבצע תגובה לגירוי בעל משמעות ביולוגית;

4) לביליות - היכולת להגיב לגירוי במהירות מסוימת. תנועתיות מאופיינת במספר המרבי של דחפי עירור לפרק זמן מסוים (1 שניות) בהתאמה מדויקת לקצב הגירויים המיושמים.

סיבי עצב אינם אלמנטים מבניים עצמאיים של רקמת העצבים, הם היווצרות מורכבת הכוללת את האלמנטים הבאים:

1) תהליכים של תאי עצב - גלילים ציריים;

2) תאי גליה;

3) צלחת רקמת חיבור (בסיסית). תפקידם העיקרי של סיבי עצב הוא הולכה

דחפים עצביים. על פי המאפיינים והתפקודים המבניים, סיבי עצב מחולקים לשני סוגים: ללא מיאלין ומיאלינה.

לסיבי עצב ללא מיאלין אין מעטפת מיאלין. הקוטר שלהם הוא 5-7 מיקרון, מהירות הולכת הדחף היא 1-2 m/s. סיבי המיאלין מורכבים מגליל צירי המכוסה במעטפת מיאלין שנוצרה על ידי תאי שוואן. לגליל הצירי יש ממברנה ואוקסו-פלזמה. מעטפת המיאלין מורכבת מ-80% שומנים בעלי עמידות אומהית גבוהה ו-20% חלבון. מעטפת המיאלין אינה מכסה לחלוטין את הגליל הצירי, אלא נקטעת ומותירה אזורים פתוחים של הגליל הצירי, הנקראים יירוטים צמתיים (Ran-Vier interceptions). אורך הקטעים בין המיירטים שונה ותלוי בעובי סיב העצב: ככל שהוא עבה יותר, המרחק בין המיירטים ארוך יותר.

בהתאם למהירות ההולכה של עירור, סיבי עצב מחולקים לשלושה סוגים: A, B, C.

לסיבים מסוג A יש את מהירות הולכת העירור הגבוהה ביותר, שמהירות הולכת העירור מגיעה ל-120 מ'/ש', ל-B יש מהירות של 3 עד 14 מ' לשנייה, C - מ-0,5 עד 2 מ' לשנייה.

אין לבלבל בין המושגים "סיבי עצב" ו"עצב". עצב הוא היווצרות מורכבת המורכבת מסיב עצב (מיאלין או לא מיאלין), רקמת חיבור סיבית רופפת היוצרת את מעטפת העצב.

7. חוקי הולכה של עירור לאורך סיב העצב

מנגנון ההולכה של עירור לאורך סיבי העצב תלוי בסוגם. ישנם שני סוגים של סיבי עצב: מיאלין ולא מיאלין.

תהליכים מטבוליים בסיבים לא מיאלינים אינם מספקים פיצוי מהיר על הוצאת האנרגיה. התפשטות ההתרגשות תלך עם הנחתה הדרגתית - עם ירידה. ההתנהגות הירידה של עירור אופיינית למערכת עצבים מאורגנת נמוכה. העירור מתפשט על ידי זרמים מעגליים קטנים המתרחשים בתוך הסיב או בנוזל המקיף אותו. נוצר הבדל פוטנציאלי בין האזורים הנרגשים והלא מתרגשים, מה שתורם להתרחשות זרמים מעגליים. הזרם יתפשט מטעינה "+" ל-"-". בנקודת היציאה של הזרם המעגלי, חדירות ממברנת הפלזמה ליוני Na עולה, וכתוצאה מכך דה-פולריזציה של הממברנה. בין האזור הנרגש החדש לבין ההפרש הפוטנציאלי הלא נרגש הסמוך מתעורר שוב, מה שמוביל להתרחשות של זרמים מעגליים. העירור מכסה בהדרגה את החלקים הסמוכים של הגליל הצירי ובכך מתפשט לקצה האקסון.

בסיבי המיאלין, הודות לשלמות של חילוף החומרים, העירור עובר ללא דהייה, ללא ירידה. בגלל הרדיוס הגדול של סיב העצב, בגלל מעטפת המיאלין, הזרם החשמלי יכול להיכנס ולצאת מהסיב רק באזור היירוט. כאשר מוחל גירוי, מתרחשת דה-פולריזציה באזור של יירוט A, היירוט B הסמוך מקוטב בזמן זה. בין היירוטים נוצר הבדל פוטנציאלי ומופיעים זרמים מעגליים. בשל הזרמים המעגליים, יירוטים אחרים מתרגשים, בעוד שהעירור מתפשט בצורה מלוחה, פתאומית מירוט אחד לאחר.

ישנם שלושה חוקים של הולכה של גירוי לאורך סיב העצב.

חוק השלמות האנטומית והפיזיולוגית.

הולכת דחפים לאורך סיב העצב אפשרית רק אם שלמותו אינה מופרת.

חוק ההולכה המבודדת של עירור.

ישנן מספר מאפיינים של התפשטות עירור בסיבי העצבים ההיקפיים, העיסתיים והלא-פולמוניים.

בסיבי עצב היקפיים, עירור מועבר רק לאורך סיב העצב, אך אינו מועבר לסיבי עצב שכנים הנמצאים באותו גזע עצב.

בסיבי העצב העיסתי, תפקידו של מבודד מבוצע על ידי מעטפת המיאלין. עקב המיאלין, ההתנגדות עולה והקיבול החשמלי של הקליפה יורד.

בסיבי העצב הלא בשרניים, עירור מועבר בבידוד.

חוק העירור הדו צדדי.

סיב העצב מוליך דחפים עצביים בשני כיוונים - צנטריפטלי וצנטריפוגלי.

8. תכונות פיזיות ופיזיולוגיות של שרירי השלד, הלב והחלקים

על פי תכונות מורפולוגיות, שלוש קבוצות של שרירים נבדלות:

1) שרירים מפוספסים (שרירי השלד);

2) שרירים חלקים;

3) שריר הלב (או שריר הלב).

תפקידי השרירים המפוספסים:

1) מנוע (דינמי וסטטי);

2) הבטחת נשימה;

3) לחקות;

4) קולטן;

5) מפקיד;

6) רגולטורית חום. תפקודי שרירים חלקים:

1) שמירה על לחץ באיברים חלולים;

2) ויסות הלחץ בכלי הדם;

3) ריקון איברים חלולים וקידום תכולתם.

תפקידו של שריר הלב הוא שאיבה, המבטיח את תנועת הדם דרך כלי הדם.

תכונות פיזיולוגיות של שרירי השלד:

1) ריגוש (נמוך יותר מאשר בסיבי העצב, אשר מוסבר על ידי הערך הנמוך של פוטנציאל הממברנה);

2) מוליכות נמוכה, כ-10-13 מ' לשנייה;

3) עקשנות (לוקח פרק זמן ארוך יותר מזה של סיב עצב);

4) אחריות;

5) התכווצות (היכולת לקצר או לפתח מתח).

ישנם שני סוגי הפחתה:

א) התכווצות איזוטונית (משתנה באורך, הטון אינו משתנה); ב) כיווץ איזומטרי (הטונוס משתנה מבלי לשנות את אורך הסיב). יש התכווצויות בודדות וטיטאניות;

6) גמישות.

תכונות פיזיולוגיות של שרירים חלקים.

לשרירים חלקים יש את אותן תכונות פיזיולוגיות כמו לשרירי השלד, אבל יש להם גם מאפיינים משלהם:

1) פוטנציאל ממברנה לא יציב, השומר על השרירים במצב של כיווץ חלקי קבוע - טונוס;

2) פעילות אוטומטית ספונטנית;

3) כיווץ בתגובה למתיחה;

4) פלסטיות (ירידה במתיחה עם מתיחה גוברת);

5) רגישות גבוהה לכימיקלים. המאפיין הפיזיולוגי של שריר הלב הוא האוטומטיזם שלו. עירור מתרחש מעת לעת בהשפעת תהליכים המתרחשים בשריר עצמו.

9. תכונות פיזיולוגיות של סינפסות, סיווגן

סינפסה היא תצורה מבנית ותפקודית המבטיחה מעבר של עירור או עיכוב מקצה סיב עצב לתא מעיר עצבים.

מבנה סינפסה:

1) קרום פרה-סינפטי (ממברנה אלקטרוגנית במסוף האקסון, יוצרת סינפסה על תא השריר);

2) ממברנה פוסט-סינפטית (ממברנה אלקטרוגנית של התא המועצבן עליו נוצרת הסינפסה);

3) שסע סינפטי (החלל בין הממברנה הפרה-סינפטית לפוסט-סינפטית מלא בנוזל הדומה בהרכבו לפלסמת דם).

ישנם מספר סיווגים של סינפסות.

1. לפי לוקליזציה:

1) סינפסות מרכזיות;

2) סינפסות היקפיות.

סינפסות מרכזיות נמצאות בתוך מערכת העצבים המרכזית וממוקמות גם בגנגליה של מערכת העצבים האוטונומית.

ישנם מספר סוגים של סינפסות היקפיות:

1) מיונאורלי;

2) נוירו-אפיתל.

2. סיווג פונקציונלי של סינפסות:

1) סינפסות מעוררות;

2) סינפסות מעכבות.

3. לפי מנגנוני העברת עירור בסינפסות:

1) כימי;

2) חשמל.

העברת העירור מתבצעת בעזרת מתווכים. ישנם מספר סוגים של סינפסות כימיות:

1) כולינרגי. אצלם, העברת העירור מתרחשת בעזרת אצטילכולין;

2) אדרנרגי. אצלם, העברת העירור מתרחשת בעזרת שלושה קטכולאמינים;

3) דופמינרגי. הם מעבירים עירור בעזרת דופמין;

4) היסטמינרגי. אצלם, העברת העירור מתרחשת בעזרת היסטמין;

5) GABAergic. בהם, עירור מועבר בעזרת חומצה גמא-אמינו-בוטירית, כלומר, תהליך העיכוב מתפתח.

לסינפסות מספר תכונות פיזיולוגיות:

1) תכונת המסתם של סינפסות, כלומר, היכולת להעביר עירור בכיוון אחד בלבד מהממברנה הפרה-סינפטית לפוסט-סינפטית;

2) המאפיין של עיכוב סינפטי, בשל העובדה שקצב העברת העירור מופחת;

3) תכונת העצמה (כל דחף עוקב יתנהל בהשהייה פוסט-סינפטית קטנה יותר);

4) לאביליות נמוכה של הסינפסה (100-150 דחפים בשנייה).

10. מנגנונים של העברת עירור בסינפסות על דוגמה של סינפסה מיונאורלית והמבנה שלה

סינפסה מיונאורלית (נוירוסקולרית) - נוצרת על ידי האקסון של נוירון מוטורי ותא שריר.

הדחף העצבי מקורו באזור ההדק של הנוירון, נע לאורך האקסון אל השריר המועצב, מגיע לסוף האקסון, ובמקביל מבטל את הממברנה הקדם-סינפטית.

לאחר מכן נפתחות תעלות נתרן וסידן, ויוני Ca מהסביבה המקיפה את הסינפסה נכנסים למסוף האקסון. בתהליך זה, התנועה הבראונית של השלפוחיות מסודרת לעבר הממברנה הקדם-סינפטית. יוני Ca ממריצים את התנועה של שלפוחיות. בהגיעם לממברנה הפרה-סינפטית, השלפוחיות נקרעות ומשחררות אצטילכולין (4 יוני Ca משחררים 1 קוונט של אצטילכולין). השסע הסינפטי מלא בנוזל הדומה לפלסמת דם בהרכבו; דיפוזיה של ACh מהממברנה הפרה-סינפטית לממברנה הפוסט-סינפטית מתרחשת דרכו, אך קצבו נמוך מאוד. בנוסף, תיתכן דיפוזיה גם לאורך החוטים הסיביים הנמצאים בסלע הסינפטי. לאחר דיפוזיה, ACh מתחיל ליצור אינטראקציה עם רצפטורים כימו (ChR) ו-cholinesterase (ChE) הממוקמים על הממברנה הפוסט-סינפטית.

הקולטן הכולינרגי מבצע פונקציה של קולטן, והכולינסטראז מבצע פונקציה אנזימטית. על הממברנה הפוסט-סינפטית הם ממוקמים כדלקמן:

XP-XE-XP-XE-XP-XE.

XP + AX ​​​​\uXNUMXd MECP - פוטנציאלים מיניאטוריים של לוח הקצה.

ואז ה-MECP מסוכם. כתוצאה מהסיכום נוצר EPSP - פוטנציאל פוסט-סינפטי מעורר. הקרום הפוסט-סינפטי טעון שלילי עקב EPSP, ובאזור בו אין סינפסה (סיבי שריר), המטען חיובי. נוצר הבדל פוטנציאלי, נוצר פוטנציאל פעולה, שנע לאורך מערכת ההולכה של סיב השריר.

ChE + ACh = הרס של ACh לכולין וחומצה אצטית.

במצב של מנוחה פיזיולוגית יחסית, הסינפסה נמצאת בפעילות ביו-חשמלית ברקע. משמעותו נעוצה בעובדה שהוא מגביר את מוכנות הסינפסה להוליך דחף עצבי, ובכך מקל מאוד על העברת עירור העצבים דרך הסינפסה. במנוחה, 1-2 שלפוחיות בטרמינל האקסון עלולות להתקרב בטעות לממברנה הפרה-סינפטית, וכתוצאה מכך הן יבואו במגע איתו. השלפוחית ​​מתפרצת במגע עם הממברנה הפרה-סינפטית, ותכולתה בצורה של קוואנטום 1 של ACh נכנס למרווח הסינפטי, נופל על הממברנה הפוסט-סינפטית, שם ייווצר MPN.

11. סיווג ומאפיינים של מגשרים

מתווך הוא קבוצה של כימיקלים שלוקחת חלק בהעברת עירור או עיכוב בסינפסות כימיות מהממברנה הפרה-סינפטית לממברנה הפוסט-סינפטית. קריטריונים לפיהם חומר מסווג כמתווך:

1) החומר חייב להשתחרר על הממברנה הפרה-סינפטית, מסוף האקסון;

2) במבני הסינפסה חייבים להיות אנזימים המקדמים את הסינתזה והפירוק של המתווך, וחייבים להיות גם קולטנים על הממברנה הפוסט-סינפטית;

3) חומר שמתיימר להיות מתווך חייב להעביר עירור מהממברנה הפרה-סינפטית לממברנה הפוסט-סינפטית.

סיווג מתווכים:

1) כימי, המבוסס על מבנה המתווך;

2) פונקציונלי, המבוסס על תפקידו של המתווך. סיווג כימי.

1. אסטרים - אצטילכולין (AH).

2. אמינים ביוגניים:

1) קטכולאמינים (דופמין, נוראפינפרין (HA), אדרנלין (A));

2) סרוטונין;

3) היסטמין.

3. חומצות אמינו:

1) חומצה גמא-אמינו-בוטירית (GABA);

2) חומצה גלוטמית;

3) גליצין;

4) ארגינין.

4. פפטידים:

1) פפטידים אופיואידים: א) מתנקפאלין;

ב) אנקפלינים;

ג) לאואנקפלינים;

2) חומר "P";

3) פפטיד מעי vasoactive;

4) סומטוסטטין.

5. תרכובות פורין: ATP.

6. חומרים בעלי משקל מולקולרי מינימלי:

1) לא;

2) CO.

סיווג פונקציונלי.

1. מתווכים מעוררים:

1) AH;

2) חומצה גלוטמית;

3) חומצה אספרטית.

2. מתווכים מעכבים הגורמים להיפרפולריזציה של הממברנה הפוסט-סינפטית, שלאחריה נוצר פוטנציאל פוסט-סינפטי מעכב, היוצר את תהליך העיכוב:

1) גאבא;

2) גליצין;

3) חומר "P";

4) דופמין;

5) סרוטונין;

6) ATP.

12. עקרונות בסיסיים של תפקוד מערכת העצבים המרכזית

העיקרון העיקרי של תפקוד מערכת העצבים המרכזית הוא תהליך ויסות, שליטה בתפקודים פיזיולוגיים, שמטרתם לשמור על קביעות התכונות וההרכב של הסביבה הפנימית של הגוף. מערכת העצבים המרכזית מבטיחה את מערכת היחסים האופטימלית של האורגניזם עם הסביבה, יציבות, שלמות ורמת פעילות חיונית אופטימלית של האורגניזם.

ישנם שני סוגים עיקריים של ויסות: הומורלי ועצבני.

תהליך השליטה ההומורלית כרוך בשינוי בפעילות הפיזיולוגית של הגוף בהשפעת כימיקלים המועברים על ידי המדיה הנוזלית של הגוף. מקור העברת המידע הוא חומרים כימיים - שימושים, מוצרים מטבוליים (פחמן דו חמצני, גלוקוז, חומצות שומן), אינפורמונים, הורמונים של בלוטות אנדוקריניות, הורמונים מקומיים או רקמות.

תהליך הוויסות העצבי מספק שליטה בשינויים בתפקודים פיזיולוגיים לאורך סיבי עצב בעזרת פוטנציאל עירור בהשפעת העברת מידע.

תכונות מיוחדות:

1) הוא תוצר מאוחר יותר של האבולוציה;

2) מספק טיפול מהיר;

3) יש נמען מדויק של ההשפעה;

4) מיישמת דרך חסכונית של רגולציה;

5) מספק אמינות גבוהה של העברת מידע.

בגוף, המנגנונים העצבים וההומוראליים פועלים כמערכת אחת של שליטה נוירוהומורלית. זוהי צורה משולבת, שבה משתמשים בשני מנגנוני בקרה בו זמנית, הם קשורים זה בזה ותלויים זה בזה.

מערכת העצבים היא אוסף של תאי עצב, או נוירונים.

על פי לוקליזציה, הם מבחינים:

1) החלק המרכזי - המוח וחוט השדרה;

2) פריפריאלי - תהליכים של תאי עצב של המוח וחוט השדרה.

על פי תכונות פונקציונליות, הם מבחינים:

1) מחלקה סומטית המווסתת פעילות מוטורית;

2) וגטטיבי, מסדיר את הפעילות של איברים פנימיים, בלוטות אנדוקריניות, כלי דם, עצבנות טרופית של השרירים ומערכת העצבים המרכזית עצמה.

תפקידי מערכת העצבים:

1) פונקציה אינטגרטיבית-קואורדינציה. מספק את הפונקציות של איברים ומערכות פיזיולוגיות שונות, מתאם את פעילותם זה עם זה;

2) הבטחת קשרים הדוקים בין גוף האדם לסביבה ברמה הביולוגית והחברתית;

3) ויסות רמת התהליכים המטבוליים באיברים ורקמות שונות, כמו גם בעצמו;

4) הבטחת פעילות נפשית על ידי המחלקות הגבוהות יותר של מערכת העצבים המרכזית.

13. תכונות מבניות, משמעות, סוגי נוירונים

היחידה המבנית והתפקודית של רקמת העצבים היא תא העצב - הנוירון.

נוירון הוא תא מיוחד המסוגל לקלוט, לקודד, להעביר ולאחסן מידע, ליצור קשרים עם נוירונים אחרים ולארגן את תגובת הגוף לגירוי.

מבחינה פונקציונלית בנוירון, ישנם:

1) החלק הקולט (הדנדריטים והממברנה של הסומה של הנוירון);

2) חלק אינטגרטיבי (סומה עם גבעת האקסון);

3) החלק המשדר (גבעה אקסון עם אקסון). החלק המקבל.

דנדריטים הם שדה התפיסה העיקרי של הנוירון.

קרום הדנדריט מסוגל להגיב לנוירוטרנסמיטורים. לנוירון יש כמה דנדריטים מסועפים.

עובי קרום הסומה של נוירון הוא 6 ננומטר והוא מורכב משתי שכבות של מולקולות שומנים. חלבונים משובצים בשכבת השומנים הדו-שכבתית של הממברנה, הממלאת מספר פונקציות:

1) לשאוב חלבונים - להזיז יונים ומולקולות בתא כנגד שיפוע הריכוז;

2) חלבונים המובנים בתעלות מספקים חדירות ממברנה סלקטיבית;

3) חלבוני קולטן מזהים את המולקולות הרצויות ומקבעים אותן על הממברנה;

4) אנזימים מקלים על זרימת תגובה כימית על פני הנוירון.

חלק אינטגרטיבי. גבעת האקסון היא נקודת היציאה של האקסון מהנוירון.

הסומא של נוירון (גופו של נוירון) מבצע, יחד עם פונקציה אינפורמטיבית וטרופית, לגבי התהליכים והסינפסות שלו. הסומה מספקת את הצמיחה של דנדריטים ואקסונים.

חלק משדר.

אקסון - פועל יוצא של הציטופלזמה, המותאם לשאת מידע שנאסף על ידי דנדריטים ומעובד בנוירון. לאקסון של תא דנדריטי יש קוטר קבוע והוא מכוסה במעטפת מיאלין, שנוצרת מגליה; לאקסון יש קצוות מסועפים המכילים מיטוכונדריה ותצורות הפרשה.

סוגי נוירונים:

1) לפי לוקליזציה:

א) מרכזי (מוח וחוט שדרה);

ב) פריפריאלי (גרעיני מוח, עצבים גולגולתיים);

2) בהתאם לפונקציה:

א) אפרנטי;

ב) להכניס;

ג) efferent;

3) בהתאם לפונקציות:

א) מרגש;

ב) מעכב.

14. קשת רפלקס, מרכיביה, סוגיה, פונקציותיה

פעילות הגוף היא תגובת רפלקס טבעית לגירוי. רפלקס - התגובה של הגוף לגירוי של קולטנים, המתבצעת בהשתתפות מערכת העצבים המרכזית. הבסיס המבני של הרפלקס הוא קשת הרפלקס.

קשת רפלקס היא שרשרת מחוברת בסדרה של תאי עצב המבטיחה יישום של תגובה, תגובה לגירוי.

קשת הרפלקס מורכבת משישה מרכיבים: קולטנים, מסלול אפרנטי, מרכז רפלקס, מסלול efferent, אפקטור (איבר עובד), משוב.

קשתות רפלקס יכולות להיות משני סוגים:

1) פשוט - קשתות רפלקס מונוסינפטיות (קשת רפלקס של רפלקס הגיד), המורכבת מ-2 נוירונים (קולטן (אפרנטי) ואפקטור), יש ביניהם סינפסה 1;

2) מורכבות - קשתות רפלקס פוליסינפטיות. הם כוללים 3 נוירונים (ייתכן שיש יותר) - קולטן, אחד או יותר intercalary ו-effector.

לולאת המשוב יוצרת קשר בין התוצאה הממומשת של תגובת הרפלקס לבין מרכז העצבים המוציא פקודות ביצוע. בעזרת רכיב זה, קשת רפלקס פתוחה הופכת לקשת סגורה.

תכונות של קשת רפלקס מונוסינפטית פשוטה:

1) קולטן ואפקטור קרובים גיאוגרפית;

2) קשת הרפלקס היא דו-נוירון, מונוסינפטית;

3) סיבי עצב מקבוצת Aa (70-120 מ' לשנייה);

4) זמן רפלקס קצר;

5) שרירים שמתכווצים כהתכווצות שריר בודד.

תכונות של קשת רפלקס מונוסינפטית מורכבת:

1) קולטן ואפקטור מופרדים טריטוריאלית;

2) קשת הקולטן היא תלת-עצבית;

3) נוכחות של סיבי עצב מקבוצות C ו-B;

4) כיווץ שרירים לפי סוג הטטנוס. תכונות של הרפלקס האוטונומי:

1) הנוירון הבין-קלורי ממוקם בקרניים הצדדיות;

2) נתיב העצבים הפרה-גנגליוני מתחיל מהקרניים הצדדיות, אחרי הגנגליון - הפוסט-גנגליוני;

3) הנתיב האפרנטי של הרפלקס של הקשת העצבית האוטונומית נקטע על ידי הגנגליון האוטונומי, שבו נמצא הנוירון הפושט.

ההבדל בין הקשת העצבית הסימפתטית לזו הפאראסימפתטית: בקשת העצב הסימפתטית, הנתיב הפרה-גנגליוני קצר, שכן הגנגליון האוטונומי נמצא קרוב יותר לחוט השדרה, והנתיב הפוסט-גנגליוני ארוך.

בקשת הפאראסימפתטית ההיפך הוא הנכון: הנתיב הפרה-גנגליוני ארוך, שכן הגנגליון שוכן קרוב לאיבר או באיבר עצמו, והדרך הפוסט-גנגליונית קצרה.

15. מערכות תפקודיות של הגוף

מערכת תפקודית היא חיבור פונקציונלי זמני של מרכזי העצבים של איברים ומערכות שונות בגוף על מנת להשיג תוצאה סופית מועילה.

תוצאה שימושית היא גורם היוצר את עצמו של מערכת העצבים.

ישנן מספר קבוצות של תוצאות שימושיות סופיות:

1) מטבולי - תוצאה של תהליכים מטבוליים ברמה המולקולרית, היוצרים חומרים ותוצרי קצה הנחוצים לחיים;

2) הומאוסטטי - הקביעות של אינדיקטורים למצב והרכב סביבות הגוף;

3) התנהגותי - תוצאה של צורך ביולוגי;

4) חברתי - סיפוק צרכים חברתיים ורוחניים.

המערכת התפקודית כוללת איברים ומערכות שונות, שכל אחת מהן לוקחת חלק פעיל בהשגת תוצאה שימושית.

המערכת הפונקציונלית, על פי P.K. Anokhin, כוללת חמישה מרכיבים עיקריים:

1) תוצאה אדפטיבית שימושית - משהו שעבורו נוצרת מערכת פונקציונלית;

2) מנגנון בקרה - קבוצת תאי עצב שבה נוצר מודל של התוצאה העתידית;

3) השפעה הפוכה - דחפים עצביים אפרנטיים משניים שעוברים אל מקבל התוצאה של הפעולה כדי להעריך את התוצאה הסופית;

4) מנגנון בקרה - קשר פונקציונלי של מרכזי עצבים עם המערכת האנדוקרינית;

5) מרכיבי הביצוע הם האיברים והמערכות הפיזיולוגיות של הגוף. מורכב מארבעה מרכיבים:

א) איברים פנימיים;

ב) בלוטות אנדוקריניות;

ג) שרירי השלד;

ד) תגובות התנהגותיות. מאפייני מערכת פונקציונליים:

1) דינמיות. המערכת התפקודית עשויה לכלול איברים ומערכות נוספים, בהתאם למורכבות המצב;

2) יכולת ויסות עצמי. כאשר הערך המבוקר או התוצאה השימושית הסופית חורגים מהערך האופטימלי, מתרחשת סדרה של תגובות מורכבות ספונטניות, אשר מחזירות את האינדיקטורים לרמה האופטימלית. ויסות עצמי מתבצע בנוכחות משוב.

מספר מערכות תפקודיות פועלות בו זמנית בגוף. הם נמצאים באינטראקציה מתמשכת, הכפופה לעקרונות מסוימים:

1) עקרון מערכת הבראשית;

2) העיקרון של אינטראקציה מקושרת כפולה;

3) עקרון ההיררכיה;

4) העיקרון של אינטראקציה דינמית עקבית.

16. פעילויות תיאום

פעילות קואורדינציה (CA) של מערכת העצבים המרכזית היא עבודה מתואמת של נוירונים של מערכת העצבים המרכזית המבוססת על אינטראקציה של נוירונים זה עם זה.

פונקציות CD:

1) מספק ביצועים ברורים של פונקציות מסוימות, רפלקסים;

2) מבטיח הכללה עקבית בעבודה של מרכזי עצבים שונים כדי להבטיח צורות מורכבות של פעילות;

3) מבטיח את העבודה המתואמת של מרכזי עצבים שונים.

עקרונות בסיסיים של CD CNS והמנגנונים העצביים שלהם.

1. עקרון ההקרנה. כאשר קבוצות קטנות של נוירונים מתרגשות, העירור מתפשט למספר לא מבוטל של נוירונים.

2. עקרון ההתכנסות. כאשר מספר רב של נוירונים נרגשים, העירור יכול להתכנס לקבוצה אחת של תאי עצב.

3. עקרון ההדדיות - העבודה המתואמת של מרכזי העצבים, בעיקר ברפלקסים מנוגדים (פלקציה, הרחבה וכו').

4. עקרון הדומיננטיות. דומיננטי - המוקד הדומיננטי של עירור במערכת העצבים המרכזית כרגע. הדומיננטי עומד בבסיס היווצרותו של רפלקס מותנה.

5. עקרון המשוב. ישנם שני סוגים של משוב:

1) משוב חיובי, הגורם לעלייה בתגובה ממערכת העצבים.

עומד בבסיס מעגל קסמים המוביל להתפתחות מחלות;

2) משוב שלילי, המפחית את פעילות הנוירונים של מערכת העצבים המרכזית ואת התגובה. עומד בבסיס הרגולציה העצמית.

6. עקרון הכפיפות. ב-CNS יש כפיפות מסוימת של מחלקות זו לזו, המחלקה הגבוהה ביותר היא קליפת המוח.

7. עקרון האינטראקציה בין תהליכי עירור ועיכוב. מערכת העצבים המרכזית מתאמת את תהליכי העירור והעכבה: שני התהליכים מסוגלים להתכנס, תהליך העירור ובמידה פחותה גם העיכוב, מסוגלים להקרין. עיכוב ועירור קשורים בקשרים אינדוקטיביים. תהליך העירור גורם לעיכוב, ולהיפך. ישנם שני סוגים של אינדוקציה:

1) עקבי. תהליך העירור והעכבה מחליפים זה את זה בזמן;

2) הדדי. במקביל, ישנם שני תהליכים – עירור ועיכוב.

פעילות התיאום של מערכת העצבים המרכזית מספקת אינטראקציה ברורה בין תאי עצב בודדים לקבוצות בודדות של תאי עצב.

17. סוגי עיכוב, אינטראקציה של תהליכי עירור ועיכוב במערכת העצבים המרכזית

עיכוב הוא תהליך פעיל המתרחש תחת פעולת גירויים על הרקמה, מתבטא בדיכוי של עירור אחר, אין מתן פונקציונלי של הרקמה.

עיכוב יכול להתפתח רק בצורה של תגובה מקומית.

ישנם שני סוגי בלימה:

1) ראשוני. עבור התרחשותו, נוכחותם של נוירונים מעכבים מיוחדים נחוצה. העיכוב מתרחש בעיקר ללא עירור מוקדם בהשפעת מתווך מעכב. ישנם שני סוגים של עיכוב ראשוני:

א) פרה-סינפטי בסינפסה האקסו-אקסונלית;

ב) פוסט-סינפטי בסינפסה האקסודנדרית.

2) משני. זה לא דורש מבנים מעכבים מיוחדים, זה מתעורר כתוצאה משינוי בפעילות התפקודית של מבנים מעוררים רגילים, זה תמיד קשור לתהליך של עירור. סוגי בלימה משנית:

א) מעבר, הנובע מזרימת מידע גדולה הנכנסת לתא. זרימת המידע נמצאת מחוץ ליכולתו של הנוירון;

ב) פסימי, הנובע בתדירות גבוהה של גירוי;

ג) פרביוטי, הנובע מגירוי חזק וארוך טווח;

ד) עיכוב בעקבות עירור, הנובע מירידה במצב התפקודי של נוירונים לאחר עירור;

ה) בלימה לפי עקרון האינדוקציה השלילית;

ו) עיכוב של רפלקסים מותנים.

תהליכי העירור והעכבה קשורים קשר הדוק, מתרחשים בו זמנית והם ביטויים שונים של תהליך בודד.

עיכוב עומד בבסיס התיאום של התנועות, מגן על הנוירונים המרכזיים מפני עירור יתר. עיכוב במערכת העצבים המרכזית יכול להתרחש כאשר דחפים עצביים בעלי עוצמות שונות ממספר גירויים חודרים בו זמנית לחוט השדרה. גירוי חזק יותר מעכב את הרפלקסים שהיו צריכים לבוא בתגובה לרפלקסים חלשים יותר.

בשנת 1862, I.M. Sechenov הוכיח בניסוי שלו שגירוי של פקעות הראייה של הצפרדע על ידי גביש של נתרן כלורי גורם לעיכוב של רפלקסים של חוט השדרה. לאחר ביטול הגירוי, פעילות הרפלקס של חוט השדרה שוחזרה.

התוצאה של ניסוי זה אפשרה ל-I.M. Secheny להסיק שבמערכת העצבים המרכזית, יחד עם תהליך העירור, מתפתח תהליך של עיכוב, המסוגל לעכב את פעולות הרפלקס של הגוף.

18. פיזיולוגיה של חוט השדרה

חוט השדרה הוא היצירה הקדומה ביותר של מערכת העצבים המרכזית. מאפיין אופייני למבנה הוא פילוח.

הנוירונים של חוט השדרה יוצרים את החומר האפור שלו בצורה של קרניים קדמיות ואחוריות. הם מבצעים פונקציה רפלקסית של חוט השדרה.

הקרניים האחוריות מכילות נוירונים (interneurons) המעבירים דחפים למרכזים שמעליהם, למבנים הסימטריים של הצד הנגדי, לקרניים הקדמיות של חוט השדרה. הקרניים האחוריות מכילות נוירונים אפרנטיים המגיבים לכאב, טמפרטורה, מישוש, רטט וגירויים פרופריוצפטיביים.

הקרניים הקדמיות מכילות נוירונים (מוטונאורונים) שנותנים אקסונים לשרירים, הם efferent.

כל המסלולים היורדים של ה-CNS לתגובות מוטוריות מסתיימים בקרניים הקדמיות.

בקרניים הצדדיות של צוואר הרחם ושני המקטעים המותניים יש נוירונים של החלוקה הסימפתטית של מערכת העצבים האוטונומית, במקטעים השני-רביעי - של הפאראסימפתטי.

חוט השדרה מכיל נוירונים בין-קליריים רבים המספקים תקשורת עם המקטעים ועם החלקים שמעל של מערכת העצבים המרכזית. הם כוללים נוירונים אסוציאטיביים - נוירונים של המנגנון של חוט השדרה עצמו, הם יוצרים קשרים בתוך ובין מקטעים. החומר הלבן של חוט השדרה נוצר על ידי סיבי מיאלין (קצרים וארוכים) ומבצע תפקיד מוליך. סיבים קצרים מחברים נוירונים של מקטע אחד או אחר של חוט השדרה.

סיבים ארוכים (הקרנה) יוצרים את המסלולים של חוט השדרה. הם יוצרים מסלולים עולים למוח ומסלולים יורדים מהמוח.

חוט השדרה מבצע פונקציות רפלקס והולכה.

פונקציית הרפלקס מאפשרת לך לממש את כל הרפלקסים המוטוריים של הגוף, רפלקסים של איברים פנימיים, ויסות תרמי וכו'. תגובות הרפלקס תלויות במיקום, בעוצמת הגירוי, באזור של האזור הרפלקסוגני, במהירות של הדחף דרך הסיבים, והשפעת המוח.

הרפלקסים מחולקים ל:

1) אקסטרוספטיבי (להתרחש כאשר מגורה על ידי סוכנים סביבתיים של גירויים תחושתיים);

2) interroceptive: קרביים-קרביים, קרביים-שריריים;

3) רפלקסים פרופריוספטיביים (של עצמו) מהשריר עצמו ומהתצורות הקשורות אליו. יש להם קשת רפלקס מונוסינפטית. רפלקסים פרופריוצפטיביים מווסתים את הפעילות המוטורית עקב רפלקסים של גידים ותנוחה;

4) רפלקסים יציבה (מתרחשים כאשר הקולטנים הוסטיבולריים מתרגשים כאשר מהירות התנועה ומיקום הראש ביחס לגוף משתנים, מה שמוביל לפיזור מחדש של טונוס השרירים).

19. פיזיולוגיה של המוח האחורי והמוח האמצעי

תצורות מבניות של המוח האחורי.

1. V-XII זוג עצבי גולגולת.

2. גרעינים וסטיבולריים.

3. גרעינים של היווצרות הרשתית.

התפקידים העיקריים של המוח האחורי הם מוליכות ורפלקס.

נתיבים יורדים עוברים במוח האחורי (קורטיקוספינלי ואקסטרה-פירמידלי), עולים - רטיקולו-וסטיבולוספינלי, אחראי על חלוקה מחדש של טונוס השרירים ושמירה על מנח הגוף.

פונקציית הרפלקס מספקת:

1) רפלקסים מגנים (דמעות, מצמוץ, שיעול, הקאות, התעטשות);

2) מרכז הדיבור מספק רפלקסים קוליים, הגרעינים של עצבי הגולגולת X, XII, VII, מרכז הנשימה מסדיר את זרימת האוויר, קליפת המוח - מרכז הדיבור;

3) רפלקסים לשמירה על היציבה (רפלקסים של מבוך). רפלקסים סטטיים שומרים על טונוס השרירים כדי לשמור על תנוחת הגוף, אלה סטטו-קינטיים מחלקים מחדש את טונוס השרירים כדי לקבל תנוחה המתאימה לרגע של תנועה ישר או סיבובית;

4) מרכזים הממוקמים במוח האחורי מווסתים את הפעילות של מערכות רבות.

מרכז כלי הדם מווסת את טונוס כלי הדם, מרכז הנשימה מווסת את השאיפה והנשיפה, מרכז המזון המורכב מווסת את הפרשת הקיבה, בלוטות המעיים, הלבלב, תאי הפרשת הכבד, בלוטות הרוק, מספק רפלקסים של יניקה, לעיסה, בליעה.

יחידות מבניות של המוח התיכון:

1) פקעות של quadrigemina;

2) ליבה אדומה;

3) ליבה שחורה;

4) גרעינים של זוג עצבי הגולגולת III-IV. הפקעות של ה-quadrigemina פועלות אפרנטיות

פונקציה, התצורות הנותרות - efferent.

הפקעות של ה-quadrigemina מקיימות אינטראקציה הדוקה עם הגרעינים של זוגות III-IV של עצבי גולגולת, הגרעין האדום, עם מערכת הראייה.

בשל אינטראקציה זו, הפקעות הקדמיות מספקות תגובה רפלקסית מכוונת לאור, והפקעות האחוריות לצליל. לספק רפלקסים חיוניים.

הפקעות הקדמיות עם הגרעינים של עצבי הגולגולת III-IV מספקים תגובת התכנסות לתנועת גלגלי העיניים.

הגרעין האדום לוקח חלק בוויסות הפיזור מחדש של טונוס השרירים, בשיקום היציבה של הגוף, שמירה על שיווי משקל והכנת שרירי השלד לתנועות רצוניות ובלתי רצוניות.

ה-substantia nigra של המוח מתאם את פעולת הבליעה והלעיסה, הנשימה ורמת לחץ הדם.

20. פיזיולוגיה של הדיאנצפלון

הדיאנצפלון מורכב מהתלמוס וההיפותלמוס, הם מחברים את גזע המוח עם קליפת המוח.

התלמוס הוא תצורה זוגית, ההצטברות הגדולה ביותר של חומר אפור בדינפלון.

מבחינה טופוגרפית, הקבוצות הקדמיות, האמצעיות, האחוריות, המדיאליות והצדדיות של הגרעינים נבדלות.

לפי פונקציה, הם מובחנים:

1) ספציפי:

א) מיתוג, ממסר. הם מקבלים מידע ראשוני מקולטנים שונים. הדחף העצבי לאורך מערכת התלמוקורטיקה עובר לאזור מוגבל בהחלט של קליפת המוח (אזורי הקרנה ראשוניים), בשל כך מתעוררות תחושות ספציפיות. הגרעינים של הקומפלקס הונטרבסאלי מקבלים דחף מקולטני עור, פרופריוצפטורים בגידים ורצועות.

הדחף נשלח לאזור הסנסומוטורי, כיוון הגוף במרחב מווסת;

ב) גרעינים אסוציאטיביים (פנימיים). הדחף הראשוני מגיע מגרעיני הממסר, מעובד (מתבצעת פונקציה אינטגרטיבית), מועבר לאזורים האסוציאטיביים של קליפת המוח;

2) גרעינים לא ספציפיים. זוהי דרך לא ספציפית להעברת דחפים לקליפת המוח, תדירות השינויים הביופוטנציאליים (פונקציית דוגמנות);

3) גרעינים מוטוריים המעורבים בוויסות הפעילות המוטורית.

ההיפותלמוס ממוקם בתחתית ובצידי החדר השלישי של המוח. מבנים: פקעת אפורה, משפך, גופי מסטואיד. אזורים: היפופיזיוטרופיים (גרעינים פרה-אופטיים וקדמיים), מדיאליים (גרעינים אמצעיים), רוחביים (חיצוניים, אחוריים).

תפקיד פיזיולוגי - המרכז האינטגרטיבי התת-קורטיקלי הגבוה ביותר של מערכת העצבים האוטונומית, אשר משפיע על:

1) ויסות חום. הגרעינים הקדמיים הם מרכז תפוקת הגוף. הגרעינים האחוריים הם מרכז ייצור החום ושימור החום כאשר הטמפרטורה יורדת;

2) יותרת המוח. ליברינים מקדמים את הפרשת ההורמונים של בלוטת יותרת המוח הקדמית, סטטינים מעכבים אותה;

3) חילוף חומרים של שומן. גירוי של הגרעינים הצדדיים (מרכז התזונה) והגרעינים הונטרומדיים (מרכז השובע) מוביל להשמנה, עיכוב מוביל לקכקסיה;

4) חילוף חומרים של פחמימות. גירוי של הגרעינים הקדמיים מוביל להיפוגליקמיה, הגרעינים האחוריים להיפרגליקמיה;

5) מערכת הלב וכלי הדם. לגירוי של הגרעינים הקדמיים יש השפעה מעכבת, הגרעינים האחוריים - מפעיל;

6) פונקציות מוטוריות והפרשות של מערכת העיכול. גירוי של הגרעינים הקדמיים מגביר את התנועתיות ואת תפקוד הפרשה של מערכת העיכול, הגרעינים האחוריים - מעכב את התפקוד המיני;

7) תגובות התנהגותיות. גירוי של האזור הרגשי ההתחלתי (גרעינים קדמיים) גורם לתחושת שמחה, סיפוק, רגשות ארוטיים.

21. פיזיולוגיה של היווצרות הרשתית והמערכת הלימבית

היווצרות רשתית של גזע המוח היא הצטברות של נוירונים פולימורפיים לאורך גזע המוח.

תכונה פיזיולוגית של נוירונים של היווצרות רשתית:

1) פעילות ביו-חשמלית ספונטנית;

2) עוררות גבוהה מספיק של נוירונים;

3) רגישות גבוהה לחומרים פעילים ביולוגית.

להיווצרות הרשתית יש קשרים דו-צדדיים רחבים עם כל חלקי מערכת העצבים, לפי המשמעות התפקודית והמורפולוגיה שלו הוא מתחלק לשני חלקים:

1) מחלקה rastral (עולה) - היווצרות רשתית של diencephalon;

2) זנב (יורד) - היווצרות רשתית של המוח האחורי, המוח האמצעי, הגשר.

התפקיד הפיזיולוגי של היווצרות הרטיקולרית הוא הפעלה ועיכוב של מבני מוח.

המערכת הלימבית היא אוסף של גרעינים ודרכי עצב.

יחידות מבניות של המערכת הלימבית:

1) נורת ריח;

2) פקעת הריח;

3) מחיצה שקופה;

4) היפוקמפוס;

5) gyrus parahippocampal;

6) גרעינים בצורת שקד;

7) gyrus piriform;

8) פאשיה שיניים;

9) gyrus cingulate.

הפונקציות העיקריות של המערכת הלימבית:

1) השתתפות ביצירת מזון, אינסטינקטים מיניים, הגנתיים;

2) ויסות תפקודים וגטטיביים-קרביים;

3) היווצרות התנהגות חברתית;

4) השתתפות ביצירת מנגנוני הזיכרון לטווח ארוך וקצר טווח;

5) ביצוע פונקציית הריח. תצורות משמעותיות של המערכת הלימבית הן:

1) היפוקמפוס. נזקיו מביאים להפרעה בתהליך השינון, עיבוד המידע, ירידה בפעילות הרגשית, יוזמה, האטה במהירות תהליכים עצביים, גירוי - לעליה בתוקפנות, תגובות הגנתיות ותפקוד מוטורי;

2) גרעינים בצורת שקד. הנזק שלהם מוביל להיעלמות הפחד, חוסר יכולת לתוקפנות, היפר-מיניות, תגובות של טיפול בצאצאים, גירוי - להשפעה פאראסימפתטית על מערכת הנשימה והלב וכלי הדם, מערכת העיכול;

3) נורת ריח, פקעת ריח.

22. פיזיולוגיה של קליפת המוח

החלוקה הגבוהה ביותר של מערכת העצבים המרכזית היא קליפת המוח.

לקליפת המוח יש מבנה בן חמש ושש שכבות. נוירונים מיוצגים על ידי נוירונים תחושתיים, מוטוריים (תאי בץ), פנימיים (נוירונים מעכבים ומעוררים).

העמודים של ההמיספרות המוחיות הם היחידות הפונקציונליות של קליפת המוח, המחולקות למיקרומודולים, בעלי נוירונים הומוגניים.

הפונקציות העיקריות של קליפת המוח:

1) אינטגרציה (חשיבה, תודעה, דיבור);

2) הבטחת הקשר של האורגניזם עם הסביבה החיצונית, התאמתו לשינויים שבו;

3) בירור האינטראקציה בין הגוף למערכות בתוך הגוף;

4) תיאום תנועות.

פונקציות אלו מסופקות על ידי מנגנונים מתקינים, מפעילים ואינטגרטיביים.

I. P. Pavlov, שיצר את הדוקטרינה של מנתחים, ייחד שלושה חלקים: היקפי (קולטן), מוליך (מסלול תלת-עצבי להעברת דחפים מקולטנים), מוח (אזורים מסוימים בקליפת המוח, שבהם העיבוד של הדחף העצבי, אשר רוכש איכות חדשה). קטע המוח מורכב מגרעיני הנתח ואלמנטים מפוזרים.

על פי רעיונות מודרניים על לוקליזציה של פונקציות, שלושה סוגים של שדות מתעוררים במהלך המעבר של דחף בקליפת המוח.

1. אזור ההקרנה הראשוני נמצא באזור הקטע המרכזי של גרעיני הנתח, בו הופיעה לראשונה התגובה החשמלית (הפוטנציאל המעורר), הפרעות באזור הגרעינים המרכזיים מובילות להפרעה בתחושות.

2. האזור המשני שוכן בסביבת הגרעין, אינו קשור לקולטנים, הדחף מגיע דרך הנוירונים הבין-קלוריים מאזור ההקרנה הראשוני. כאן נוצר קשר בין תופעות ואיכויותיהן, הפרות מובילות לפגיעה בתפיסות (הרהורים כלליים).

3. באזור השלישוני (אסוציאטיבי) יש נוירונים רב-חושיים. המידע עודכן למשמעותי. המערכת מסוגלת לבצע מבנה מחדש פלסטי, אחסון לטווח ארוך של עקבות של פעולה חושית. במקרה של הפרה, הצורה של השתקפות מופשטת של המציאות, דיבור, התנהגות מכוונת סובלת.

שיתוף פעולה של ההמיספרות המוחיות ואסימטריה שלהם.

ישנם תנאים מוקדמים מורפולוגיים לעבודה המשותפת של ההמיספרות. הקורפוס קלוסום מספק חיבור אופקי עם התצורות התת-קורטיקליות והיווצרות הרשתית של גזע המוח. לפיכך, העבודה הידידותית של ההמיספרות והעצבנות ההדדית מתבצעת במהלך עבודה משותפת. אסימטריה תפקודית. תפקוד דיבור, מוטורי, ראייה ושמיעה שולטים בהמיספרה השמאלית. הסוג המנטלי של מערכת העצבים הוא ההמיספרה השמאלית, והסוג האמנותי הוא ההמיספרה הימנית.

23. מאפיינים אנטומיים ופיזיולוגיים של מערכת העצבים האוטונומית

הרעיון של מערכת העצבים האוטונומית הוצג לראשונה בשנת 1801 על ידי הרופא הצרפתי א' בשה. מחלקה זו של מערכת העצבים המרכזית מספקת ויסות חוץ-אורגני ותוך-אורגני של תפקודי הגוף וכוללת שלושה מרכיבים:

1) סימפטי;

2) פאראסימפתטי;

3) מט סימפטי. תכונות אנטומיות

1. סידור מוקד תלת רכיבי של מרכזי עצבים. הרמה הנמוכה ביותר של הקטע הסימפתטי מיוצגת על ידי הקרניים הצדדיות מהחוליות הצוואריות VII עד III-IV המותניות, והפאראסימפטטית - על ידי מקטעי הקודש וגזע המוח. המרכזים התת-קורטיקליים הגבוהים ממוקמים על גבול גרעיני ההיפותלמוס (החלוקה הסימפתטית היא הקבוצה האחורית, והחלוקה הפאראסימפטטית היא הקדמית). רמת קליפת המוח נמצאת באזור שדות ברודמן השישי-השמיני (אזור מוטוסנסורי), שבו מושגת לוקליזציה של דחפים עצביים נכנסים. בשל נוכחותו של מבנה כזה של מערכת העצבים האוטונומית, עבודת האיברים הפנימיים אינה מגיעה לסף התודעה שלנו.

2. נוכחות של גנגליונים אוטונומיים. במחלקה הסימפתטית, הם ממוקמים משני הצדדים לאורך עמוד השדרה, או שהם חלק מהמקלעת. לפיכך, לקשת יש מסלול פרגנגליוני קצר ופוסט-גנגליוני ארוך. הנוירונים של החלוקה הפאראסימפתטית ממוקמים ליד האיבר העובד או בדופן שלו, כך שלקשת יש מסלול פרגנגליוני ארוך וקצר פוסט-גנגליוני.

3. סיבי אפטורי שייכים לקבוצה B ו-C. תכונות פיזיולוגיות

1. מאפייני תפקוד הגנגלים האוטונומיים. הנוכחות של תופעת הכפל (התרחשות בו-זמנית של שני תהליכים מנוגדים - סטייה והתכנסות). סטייה - סטייה של דחפים עצביים מגופו של נוירון אחד למספר סיבים פוסט-גנגליוניים של אחר. התכנסות - התכנסות על הגוף של כל נוירון פוסט-גנגליוני של דחפים מכמה פר-גנגליונים. עלייה במשך הפוטנציאל הפוסט-סינפטי, נוכחות של עקבות היפרפולריזציה ועיכוב סינופטי תורמים להעברת עירור. עם זאת, הדחפים נכבים חלקית או חסומים לחלוטין בגנגלים האוטונומיים. בשל תכונה זו, הם נקראים מרכזי עצבים היקפיים, ומערכת העצבים האוטונומית נקראת אוטונומית.

2. תכונות של סיבי עצב. מכיוון שהמסלול הפושט של החלוקה הסימפתטית מיוצג על ידי סיבים פרה-גנגליוניים, והמסלול הפאראסימפתטי מיוצג על ידי סיבים פוסט-גנגליוניים, מהירות העברת הדחפים גבוהה יותר במערכת העצבים הפאראסימפתטית.

24. פונקציות של הסוגים הסימפתטיים, הפאראסימפטתיים והמט-סימפטיים של מערכת העצבים

מערכת העצבים הסימפתטית מעירה את כל האיברים והרקמות (מעוררת את עבודת הלב, מגבירה את לומן דרכי הנשימה, מעכבת את פעילות ההפרשה, המוטורית והספיגה של מערכת העיכול וכו'). הוא מבצע פונקציות הומיאוסטטיות ואדפטיביות-טרופיות.

תפקידו ההומיאוסטטי הוא לשמור על הקביעות של הסביבה הפנימית של הגוף במצב פעיל, כלומר, מערכת העצבים הסימפתטית נכללת בעבודה רק במהלך מאמץ פיזי, תגובות רגשיות, מתח, השפעות כאב, איבוד דם.

התפקוד האדפטיבי-טרופי מכוון לוויסות עוצמת התהליכים המטבוליים. זה מבטיח את הסתגלות האורגניזם לתנאים המשתנים של סביבת הקיום.

כך, המחלקה הסימפתטית מתחילה לפעול במצב פעיל ומבטיחה את תפקוד האיברים והרקמות.

מערכת העצבים הפאראסימפתטית היא אנטגוניסט של הסימפתטי ומבצעת פונקציות הומיאוסטטיות והגנה, מסדירה את ההתרוקנות של איברים חלולים.

התפקיד ההומיאוסטטי הוא משקם ופועל במנוחה. הדבר מתבטא בצורה של ירידה בתדירות ובעוצמת התכווצויות הלב, גירוי פעילות מערכת העיכול עם ירידה ברמות הגלוקוז בדם וכו'.

כל רפלקסי ההגנה משחררים את הגוף מחלקיקים זרים. למשל, שיעול מכחכח בגרון, התעטשות מנקה את מעברי האף, הקאות גורמות להוצאת מזון וכו'.

התרוקנות של איברים חלולים מתרחשת עם עלייה בטונוס השרירים החלקים המרכיבים את הקיר. זה מוביל לכניסה של דחפים עצביים למערכת העצבים המרכזית, שם הם מעובדים ונשלחים לאורך נתיב האפקטור אל הסוגרים, מה שגורם להם להירגע.

מערכת העצבים המטסימפתטית היא אוסף של מיקרוגנגליות הממוקמות ברקמת איברים. הם מורכבים משלושה סוגים של תאי עצב - אפרנטי, efferent ו intercalary, ולכן הם מבצעים את הפונקציות הבאות:

1) מספק עצבנות תוך אורגנית;

2) מהווים קשר ביניים בין הרקמה למערכת העצבים החוץ אורגנית. בפעולת גירוי חלש מופעלת המחלקה המט-סימפטית, והכל נקבע ברמה המקומית. כאשר מתקבלים דחפים חזקים, הם מועברים דרך החטיבות הפאראסימפתטיות והסימפתטיות אל הגנגלים המרכזיים, שם הם מעובדים.

מערכת העצבים המטסימפתטית מסדירה את עבודתם של השרירים החלקים המרכיבים את רוב איברי מערכת העיכול, שריר הלב, פעילות הפרשה, תגובות אימונולוגיות מקומיות ותפקודים אחרים של איברים פנימיים.

25. רעיונות כלליים לגבי הבלוטות האנדוקריניות

בלוטות אנדוקריניות הן איברים מיוחדים שאין להם צינורות הפרשה ומפרישים סוד לדם, לנוזל המוח וללימפה דרך הרווחים הבין-תאיים.

הבלוטות האנדוקריניות נבדלות על ידי מבנה מורפולוגי מורכב עם אספקת דם טובה, הממוקם בחלקים שונים של הגוף. תכונה של הכלים המזינים את הבלוטות היא חדירותם הגבוהה, התורמת לחדירה קלה של הורמונים למרווחים הבין-תאיים, ולהיפך. הבלוטות עשירות בקולטנים ומעורבות על ידי מערכת העצבים האוטונומית.

ישנן שתי קבוצות של בלוטות אנדוקריניות:

1) ביצוע הפרשה חיצונית ופנימית בתפקוד מעורב (כלומר, אלו הן בלוטות המין, הלבלב);

2) ביצוע הפרשה פנימית בלבד. תפקיד משותף לכל הבלוטות הוא ייצור הורמונים.

הפונקציה האנדוקרינית היא מערכת מורכבת המורכבת ממספר מרכיבים הקשורים זה בזה ומאוזנים עדין. מערכת זו היא ספציפית וכוללת:

1) סינתזה והפרשה של הורמונים;

2) הובלה של הורמונים לדם;

3) חילוף חומרים של הורמונים והפרשתם;

4) האינטראקציה של ההורמון עם רקמות;

5) תהליכי ויסות של תפקודי בלוטות. הורמונים הם תרכובות כימיות בעלות פעילות ביולוגית גבוהה ובכמות קטנה השפעה פיזיולוגית משמעותית.

הורמונים מועברים בדם לאיברים ולרקמות, בעוד שרק חלק קטן מהם מסתובב בצורה פעילה חופשית. החלק העיקרי נמצא בדם בצורה קשורה בצורה של קומפלקסים הפיכים עם חלבוני פלזמה בדם ואלמנטים נוצרים. שתי הצורות הללו נמצאות בשיווי משקל זו עם זו, כאשר שיווי המשקל במנוחה הוסט באופן משמעותי לעבר קומפלקסים הפיכים. המרכיבים של קומפלקס ההורמונים עם חלבונים מחוברים ביניהם על ידי קשרים לא קוולנטיים וחלשים.

להורמונים שאינם קשורים לחלבונים להובלת דם יש גישה ישירה לתאים ולרקמות. במקביל מתרחשים שני תהליכים: יישום ההשפעה ההורמונלית ופירוק מטבולי של הורמונים. אי-אקטיבציה מטבולית חשובה בשמירה על הומאוסטזיס הורמונלי.

על פי הטבע הכימי שלהם, ההורמונים מחולקים לשלוש קבוצות:

1) סטרואידים;

2) פוליפפטידים וחלבונים עם וללא רכיב פחמימה;

3) חומצות אמינו ונגזרותיהן.

הורמונים חייבים להיות מסונתזים ומופרשים כל הזמן, לפעול במהירות ולהפסיק לפעול במהירות גבוהה.

26. תכונות ההורמונים, מנגנון פעולתם בגוף

ישנן שלוש תכונות עיקריות של הורמונים:

1) אופי הפעולה המרוחק (האיברים והמערכות שעליהם פועל ההורמון נמצאים הרחק ממקום היווצרותו);

2) ספציפיות קפדנית של פעולה;

3) פעילות ביולוגית גבוהה.

פעולת ההורמון על תפקודי הגוף מתבצעת על ידי שני מנגנונים עיקריים: דרך מערכת העצבים והומורלית, ישירות על איברים ורקמות.

ההורמונים מתפקדים כשליחים כימיים הנושאים מידע או אות למיקום מסוים - תא מטרה שיש לו קולטן חלבון מיוחד מאוד אליו נקשר ההורמון.

על פי מנגנון הפעולה של תאים עם הורמונים, ההורמונים מתחלקים לשני סוגים.

הסוג הראשון (סטרואידים, הורמוני בלוטת התריס) - הורמונים חודרים בקלות יחסית לתוך התא דרך ממברנות הפלזמה ואינם מצריכים פעולה של מתווך (מתווך).

הסוג השני - הם לא חודרים היטב לתוך התא, פועלים מפני השטח שלו, דורשים נוכחות של מתווך, התכונה האופיינית להם היא תגובות מהירות.

בהתאם לשני סוגי ההורמונים, מבחינים גם בשני סוגים של קליטה הורמונלית: תוך תאי (מנגנון הקולטן ממוקם בתוך התא), קרום (מגע) - על פני השטח החיצוניים שלו. קולטנים תאיים הם חלקים מיוחדים של קרום התא היוצרים קומפלקסים ספציפיים עם ההורמון. לקולטנים יש תכונות מסוימות כגון:

1) זיקה גבוהה להורמון מסוים;

2) סלקטיביות;

3) יכולת מוגבלת להורמון;

4) ספציפיות של לוקליזציה ברקמה. קשירת תרכובות הורמונליות על ידי הקולטן מהווה טריגר להיווצרות ושחרור של מתווכים בתוך התא.

פעולת ההורמון יכולה להתבצע בצורה מורכבת יותר בהשתתפות מערכת העצבים. הורמונים פועלים על אינטררצפטורים בעלי רגישות ספציפית (כימורצפטורים בדפנות כלי הדם). זוהי תחילתה של תגובת רפלקס המשנה את המצב התפקודי של מרכזי העצבים.

ישנם ארבעה סוגים של השפעות הורמונים על הגוף:

1) השפעה מטבולית - השפעה על חילוף החומרים;

2) השפעה מורפוגנטית - גירוי היווצרות, התמיינות, גדילה ומטמורפוזה;

3) הפעלת השפעה - השפעה על פעילות האפקטורים;

4) השפעה מתקנת - שינוי בעוצמת הפעילות של האיברים או האורגניזם כולו.

27. סינתזה, הפרשה והפרשה של הורמונים מהגוף

ביוסינתזה של הורמונים היא שרשרת של תגובות ביוכימיות היוצרות מבנה של מולקולה הורמונלית. תגובות אלו מתרחשות באופן ספונטני ומקובעות גנטית בתאים האנדוקריניים המתאימים.

הבקרה הגנטית מתבצעת או ברמת היווצרות mRNA (RNA שליח) של ההורמון עצמו או מבשריו, או ברמת יצירת חלבוני mRNA של אנזימים השולטים בשלבים השונים של יצירת ההורמונים.

בהתאם לאופי ההורמון המסונתז, ישנם שני סוגים של בקרה גנטית של ביוגנזה הורמונלית:

1) ערכת ביוסינתזה ישירה: "גנים - mRNA - פרו-הורמונים - הורמונים";

2) מתווך, סכמה: "גנים - (mRNA) - אנזימים - הורמון".

הפרשת הורמונים - תהליך שחרור ההורמונים מתאי האנדוקריניים אל הרווחים הבין-תאיים עם כניסתם הנוספת לדם, הלימפה. הפרשת ההורמון היא ספציפית בהחלט לכל בלוטה אנדוקרינית.

תהליך ההפרשה מתבצע הן במנוחה והן בתנאי גירוי.

הפרשת ההורמון מתרחשת באופן אימפולסיבי, בחלקים נפרדים נפרדים. האופי האימפולסיבי של הפרשה הורמונלית מוסבר על ידי האופי המחזורי של תהליכי הביוסינתזה, השקיעה וההובלה של ההורמון.

הפרשה וביוסינתזה של הורמונים קשורים זה בזה באופן הדוק. קשר זה תלוי באופי הכימי של ההורמון ובמאפייני מנגנון ההפרשה.

ישנם שלושה מנגנוני הפרשה:

1) שחרור מגרגירי הפרשה תאיים (הפרשת קטכולאמינים והורמונים חלבונים-פפטידיים);

2) שחרור מהצורה הקשורה לחלבון (הפרשה של הורמונים טרופיים);

3) דיפוזיה חופשית יחסית דרך ממברנות התא (הפרשה של סטרואידים).

מידת הקשר בין הסינתזה והפרשת ההורמונים עולה מהסוג הראשון לשלישי.

הורמונים, הנכנסים לדם, מועברים לאיברים ורקמות. ההורמון הקשור לחלבוני פלזמה ולאלמנטים שנוצרו מצטבר בזרם הדם, כבוי זמנית ממעגל הפעולה הביולוגית והתמורות המטבוליות. הורמון לא פעיל מופעל בקלות ומקבל גישה לתאים ולרקמות.

במקביל, ישנם שני תהליכים: יישום ההשפעה ההורמונלית ואי-אקטיבציה מטבולית.

בתהליך חילוף החומרים, ההורמונים משתנים מבחינה תפקודית ומבנית. הרוב המוחלט של ההורמונים עוברים חילוף חומרים, ורק חלק קטן (0,5-10%) מופרש ללא שינוי. אי-אקטיבציה מטבולית מתרחשת בצורה האינטנסיבית ביותר בכבד, במעי הדק ובכליות. מוצרים של מטבוליזם הורמונלי מופרשים באופן פעיל עם שתן ומרה, רכיבי מרה מופרשים לבסוף על ידי צואה דרך המעיים.

28. ויסות פעילות הבלוטות האנדוקריניות בגוף

לכל התהליכים המתרחשים בגוף יש מנגנוני ויסות ספציפיים. אחת מרמות הוויסות היא תוך תאית, הפועלת ברמת התא. כמו תגובות ביוכימיות רב-שלביות רבות, תהליכי הפעילות של הבלוטות האנדוקריניות מווסתים את עצמם במידה מסוימת על פי עקרון המשוב. לפי עיקרון זה, השלב הקודם בשרשרת התגובות מעכב או מגביר את התגובות הבאות.

את התפקיד העיקרי במנגנון הוויסות ממלא מנגנון הבקרה המערכתי הבין-תאי, שהופך את הפעילות התפקודית של הבלוטות לתלויה במצבו של האורגניזם כולו.

מנגנון הוויסות המערכתי קובע את התפקיד הפיזיולוגי העיקרי של הבלוטות האנדוקריניות - התאמת רמת ויחס התהליכים המטבוליים לצרכי האורגניזם כולו.

הפרה של התהליכים הרגולטוריים מובילה לפתולוגיה של הפונקציות של הבלוטות ושל האורגניזם כולו.

מנגנוני ויסות יכולים להיות מעוררים (מקלים) ומעכבים.

המקום המוביל בוויסות הבלוטות האנדוקריניות שייך למערכת העצבים המרכזית. ישנם מספר מנגנוני רגולציה:

1) עצבני. השפעות עצביות ישירות ממלאות תפקיד מכריע בתפקוד האיברים המועצבים (מדולה של יותרת הכליה, אזורים נוירואנדוקריניים של ההיפותלמוס והאפיפיזה);

2) נוירואנדוקרינית, הקשורה לפעילות בלוטת יותרת המוח וההיפותלמוס.

בהיפותלמוס, הדחף העצבי הופך לתהליך אנדוקריני ספציפי, המוביל לסינתזה של ההורמון ולשחרורו באזורים מיוחדים של מגע נוירווסקולרי. ישנם שני סוגים של תגובות נוירואנדוקריניות:

א) היווצרות והפרשה של גורמים משחררים - המווסתים העיקריים של הפרשת הורמוני יותרת המוח (הורמונים נוצרים בגרעיני התאים הקטנים של אזור ההיפותלמוס, נכנסים לבולטות החציונית, שם הם מצטברים וחודרים למערכת מחזור הדם הפורטלית של אדנוהיפופיזה ומווסתים הפונקציות שלהם);

ב) היווצרות הורמונים neurohypophyseal (ההורמונים עצמם נוצרים בגרעיני התאים הגדולים של ההיפותלמוס הקדמי, יורדים לאונה האחורית, שם הם מופקדים, משם הם נכנסים למערכת הדם הכללית ופועלים על איברים היקפיים);

3) אנדוקרינית (ההשפעה הישירה של כמה הורמונים על הביוסינתזה והפרשה של אחרים (הורמונים טרופיים של בלוטת יותרת המוח הקדמית, אינסולין, סומטוסטטין));

4) הומורלי נוירואנדוקרינית. זה מתבצע על ידי מטבוליטים לא הורמונליים שיש להם השפעה מווסתת על הבלוטות (גלוקוז, חומצות אמינו, יוני אשלגן ונתרן, פרוסטגלנדינים).

29. הורמונים של יותרת המוח הקדמית

בלוטת יותרת המוח נקראת הבלוטה המרכזית, שכן בשל ההורמונים הטרופיים שלה, הפעילות של בלוטות אנדוקריניות אחרות מווסתת. בלוטת יותרת המוח מורכבת מהאדנוהיפופיזה (האונה הקדמית והאמצעית) והנוירוהיפופיזה (האונה האחורית).

הורמוני יותרת המוח הקדמית מתחלקים לשתי קבוצות: הורמון גדילה ופרולקטין והורמונים טרופיים (תירוטרופין, קורטיקוטרופין, גונדוטרופין).

הקבוצה הראשונה כוללת סומטוטרופין ופרולקטין.

הורמון הגדילה (סומטוטרופין) מעורב בוויסות הגדילה, ומשפר את היווצרות החלבון. השפעתו על צמיחת הסחוסים האפיפיזיים של הגפיים בולטת ביותר, צמיחת העצמות מתארכת. הפרה של התפקוד הסומטוטרופי של בלוטת יותרת המוח מובילה לשינויים שונים בצמיחה ובהתפתחות של גוף האדם: אם יש תפקוד יתר בילדות, אז מתפתח ענק; עם hypofunction - גמדות. עם תפקוד יתר אצל מבוגר, אבל גודלם של אותם חלקים בגוף שעדיין מסוגלים לגדול (אקרומגליה) גדל.

פרולקטין מקדם את היווצרות החלב במככיות, אך לאחר חשיפה מוקדמת להורמוני מין נשיים (פרוגסטרון ואסטרוגן). לאחר הלידה, הסינתזה של פרולקטין עולה ומתרחשת הנקה. לפרולקטין השפעה לוטאוטרופית, תורם לתפקוד ארוך טווח של הגופיף הצהוב ולייצור פרוגסטרון על ידו.

קבוצת ההורמונים השנייה כוללת: 1) הורמון מגרה בלוטת התריס (תירוטרופין). פועל באופן סלקטיבי על בלוטת התריס, מגביר את תפקודה. עם ייצור מופחת של תירוטרופין, מתרחשת ניוון של בלוטת התריס, עם היפרפרודוקציה - צמיחה;

2) הורמון אדרנוקורטיקוטרופי (קורטיקוטרופין). ממריץ את הייצור של גלוקוקורטיקואידים על ידי בלוטות יותרת הכליה. קורטיקוטרופין גורם לפירוק ומעכב סינתזת חלבון, הוא אנטגוניסט להורמון גדילה. זה מעכב את התפתחות החומר הבסיסי של רקמת החיבור, מפחית את מספר תאי התורן, מעכב את האנזים היאלורונידאז, מפחית את החדירות הנימים. זה קובע את ההשפעה האנטי דלקתית שלו. הפרשת קורטיקוטרופין נתונה לתנודות יומיות: בערב, התוכן שלו גבוה יותר מאשר בבוקר;

3) הורמונים גונדוטרופיים (גונדוטרופינים - פוליטרופין ולוטרופין). קיים אצל נשים וגברים כאחד;

א) פוליטרופין (הורמון מגרה זקיקים), הממריץ את הצמיחה וההתפתחות של הזקיק בשחלה. זה משפיע מעט על הייצור של אסטרוגנים אצל נשים, אצל גברים, בהשפעתו, נוצרים זרעונים;

ב) הורמון luteinizing (לוטרופין), הממריץ את הצמיחה והביוץ של הזקיק עם היווצרות הגופיף הצהוב. זה ממריץ את היווצרות הורמוני המין הנשיים - אסטרוגנים. לוטרופין מקדם ייצור של אנדרוגנים אצל גברים.

30. הורמונים של האונות האמצעיות והאחוריות של בלוטת יותרת המוח

באונה האמצעית של בלוטת יותרת המוח מיוצר ההורמון מלנוטרופין (אינטרמדין) המשפיע על חילוף החומרים בפיגמנט.

בלוטת יותרת המוח האחורית קשורה קשר הדוק לגרעין העל-אופטי והפרה-חדרי של ההיפותלמוס. תאי העצב של גרעינים אלה מייצרים נוירו-הפרש, אשר מועבר לבלוטת יותרת המוח האחורית. הורמונים מצטברים בpituicites, בתאים אלו ההורמונים מומרים לצורה פעילה. אוקסיטוצין נוצר בתאי העצב של הגרעין הפרה-חדרי, ווזופרסין נוצר בתאי העצב של הגרעין העל-אופטי.

Vasopressin מבצע שתי פונקציות:

1) משפר את התכווצות השרירים החלקים של כלי הדם;

2) מעכב היווצרות שתן בכליות. האפקט האנטי-דיורטי מסופק על ידי יכולתו של וזופרסין לשפר את הספיגה החוזרת של מים מהצינוריות של הכליות לדם. ירידה ביצירת וזופרסין היא הגורם לסוכרת אינסיפידוס (סוכרת אינסיפידוס).

אוקסיטוצין פועל באופן סלקטיבי על השרירים החלקים של הרחם, משפר את התכווצותו. התכווצות הרחם גדלה באופן דרמטי אם הוא היה תחת השפעת אסטרוגנים. במהלך ההריון, האוקסיטוצין אינו משפיע על התכווצות הרחם, שכן הורמון הגופיף הצהוב פרוגסטרון הופך אותו לחוסר רגישות לכל הגירויים. אוקסיטוצין ממריץ את הפרשת החלב, פונקציית ההפרשה היא זו שמתגברת, ולא הפרשתו. תאים מיוחדים של בלוטת החלב מגיבים באופן סלקטיבי לאוקסיטוצין. פעולת היניקה מקדמת באופן רפלקסיבי את שחרור האוקסיטוצין מהנוירוהיפופיזה.

ויסות היפוטלמי של ייצור הורמון יותרת המוח

נוירונים של ההיפותלמוס מייצרים הפרשה עצבית. תוצרי הפרשת עצבים המעודדים יצירת הורמונים של בלוטת יותרת המוח הקדמית נקראים ליברינים, ואלה המעכבים את היווצרותם נקראים סטטינים. כניסתם של חומרים אלו לתוך יותרת המוח הקדמית מתרחשת דרך כלי הדם.

ויסות היווצרות ההורמונים של בלוטת יותרת המוח הקדמית מתבצע על פי עקרון המשוב. קיימים יחסים דו-כיווניים בין התפקוד הטרופי של בלוטת יותרת המוח הקדמית לבלוטות היקפיות: הורמונים טרופיים מפעילים בלוטות אנדוקריניות היקפיות, אלו האחרונות, בהתאם למצבן התפקודי, משפיעות גם על ייצור ההורמונים הטרופיים. קיימים קשרים דו-צדדיים בין בלוטת יותרת המוח הקדמית לבלוטות המין, בלוטת התריס וקליפת יותרת הכליה. יחסים אלו נקראים אינטראקציות "פלוס מינוס". הורמונים טרופיים ממריצים את תפקודן של בלוטות היקפיות, והורמונים של בלוטות היקפיות מעכבים את הייצור והשחרור של הורמונים של בלוטת יותרת המוח הקדמית. קיים קשר הפוך בין ההיפותלמוס להורמונים הטרופיים של בלוטת יותרת המוח הקדמית. עלייה בריכוז הורמון יותרת המוח בדם מובילה לעיכוב של הפרשת עצבים בהיפותלמוס.

31. הורמונים של האפיפיזה, התימוס, בלוטות הפאראתירואיד

האפיפיזה ממוקמת מעל הפקעות העליונות של ה-quadrigemina. המשמעות של האפיפיזה שנויה במחלוקת ביותר. שתי תרכובות בודדו מהרקמה שלו:

1) מלטונין (לוקח חלק בוויסות חילוף החומרים בפיגמנטים, מעכב את התפתחות התפקודים המיניים אצל צעירים ואת פעולת ההורמונים הגונדוטרופיים במבוגרים). זה נובע מהפעולה הישירה של המלטונין על ההיפותלמוס, שבו יש חסימה של שחרור לולברין, ועל בלוטת יותרת המוח הקדמית, שם הוא מפחית את השפעת לולברין על שחרור לוטרופין;

2) גלומרולוטרופין (ממריץ את הפרשת אלדוסטרון על ידי קליפת יותרת הכליה).

התימוס (בלוטת התימוס) הוא איבר אוני מזווג הממוקם בחלק העליון של המדיאסטינום הקדמי. התימוס מייצר מספר הורמונים: תימוסין, הורמון התימוס הומיאוסטטי, thymopoietin I, II, גורם הומורלי thymic. הם ממלאים תפקיד חשוב בפיתוח תגובות הגנה אימונולוגיות של הגוף, מעוררות היווצרות נוגדנים. התימוס שולט בהתפתחות והפצה של לימפוציטים.

התימוס מגיע להתפתחותו המקסימלית בילדות. לאחר גיל ההתבגרות היא מתחילה להתנוון (הבלוטה מעוררת את צמיחת הגוף ומעכבת את התפתחות מערכת הרבייה). ישנה הנחה שהתימוס משפיע על חילופי יוני Ca וחומצות גרעין.

עם עלייה בבלוטת התימוס בילדים, מתרחש מצב תימוס-לימפתי. במצב זה, בנוסף לעלייה בתימוס, מתרחשת התפשטות של רקמת הלימפה.

בלוטות הפאראתירואיד הן איבר מזווג הממוקם על פני השטח של בלוטת התריס. הורמון הפרתירואיד הוא פארהורמון (פאראתירין). הורמון הפרתירואיד נמצא בתאי הבלוטה בצורה של פרוהורמון, הפיכת פרוהורמון להורמון פארתירואיד מתרחשת בקומפלקס גולגי.

מבלוטות הפאראתירואיד, ההורמון נכנס ישירות לזרם הדם.

הורמון הפרתירואיד מווסת את חילוף החומרים Ca בגוף ושומר על רמתו הקבועה בדם. רקמת העצם של השלד היא המחסן העיקרי של Ca בגוף. קיים קשר מסוים בין רמת Ca בדם לתכולתו ברקמת העצם. הורמון הפרתירואיד מגביר את ספיגת העצם, מה שמוביל לעלייה בשחרור יוני Ca, מסדיר את תהליכי השקיעה ושחרור מלחי Ca בעצמות. הורמון הפרתירואיד משפיע בו זמנית על חילופי הזרחן: הוא מפחית את הספיגה מחדש של פוספטים בצינוריות הדיסטלית של הכליות, מה שמוביל לירידה בריכוזם בדם.

הסרת בלוטות הפאראתירואיד מובילה לעייפות, להקאות, לאיבוד תיאבון, להתכווצויות מפוזרות של קבוצות שרירים בודדות, שעלולות להפוך להתכווצות טטנית ממושכת.

ויסות הפעילות של בלוטות הפאראתירואיד נקבע על פי רמת Ca בדם. אם ריכוז Ca עולה בדם, הדבר מוביל לירידה בפעילות התפקודית של בלוטות הפאראתירואיד.

32. הורמוני בלוטת התריס. תירוקלציטונין. תפקוד לקוי של בלוטת התריס

בלוטת התריס ממוקמת משני צידי קנה הנשימה מתחת לסחוס בלוטת התריס, בעלת מבנה אוני. היחידה המבנית היא זקיק מלא בקולואיד, שבו יש חלבון המכיל יוד - תירוגלובולין.

הורמוני בלוטת התריס מתחלקים לשתי קבוצות:

1) יוד - תירוקסין, triiodothyronine;

2) תירוקלציטונין (קלציטונין). הורמונים עם יוד מיוצרים בזקיקים

רקמת בלוטות.

הורמון בלוטת התריס הפעיל העיקרי הוא תירוקסין, היחס בין תירוקסין וטריודוטירונין הוא 4: 1. שני ההורמונים נמצאים בדם במצב לא פעיל, הם קשורים לחלבונים של חלק הגלובולין ולאלבומין בפלסמת הדם.

תפקידם של הורמונים עם יוד:

1) השפעה על תפקודי מערכת העצבים המרכזית. תת-פונקציה מובילה לירידה חדה בריגוש המוטורי;

2) השפעה על פעילות עצבית גבוהה יותר. הם כלולים בתהליך של פיתוח רפלקסים מותנים;

3) השפעה על צמיחה והתפתחות;

4) השפעה על חילוף החומרים;

5) השפעה על המערכת הווגטטיבית. מספר פעימות הלב, תנועות הנשימה עולה, ההזעה עולה;

6) השפעה על מערכת קרישת הדם. להפחית את יכולת הקרישה של הדם, להגביר את הפעילות הפיברינוליטית שלו.

תירוקלסיטוצין מיוצר על ידי התאים הפרה-פוליקולריים של בלוטת התריס, הממוקמים מחוץ לזקיקי הבלוטה. הוא לוקח חלק בוויסות חילוף החומרים של סידן, בהשפעתו רמת Ca יורדת. תירוקלסיטוצין מוריד את תכולת הפוספטים בדם ההיקפי.

תירוקלסיטוצין מעכב את שחרור יוני Ca מרקמת העצם ומגביר את שקיעתה בה.

הפרשת תירוקלציטונין מקודמת על ידי כמה חומרים פעילים ביולוגית: גסטרין, גלוקגון, cholecystokinin.

אי ספיקה של ייצור הורמונים (היפותירואידיזם), המופיע בילדות, מוביל להתפתחות של קרטיניזם (צמיחה, התפתחות מינית, התפתחות נפשית מתעכבים, יש הפרה של פרופורציות הגוף).

חוסר ייצור הורמונים מוביל להתפתחות מיקסדמה, המאופיינת בהפרעה חדה בתהליכי עירור ועיכוב במערכת העצבים המרכזית, פיגור שכלי, ירידה באינטליגנציה, עייפות ונמנום.

עם עלייה בפעילות של בלוטת התריס (היפר-תירואידיזם), המחלה מתרחשת תירוטוקסיקוזיס. סימנים אופייניים: עלייה בגודל בלוטת התריס, מספר פעימות הלב, עלייה בחילוף החומרים. ריגוש ועצבנות מוגברת נצפים.

33. הורמוני הלבלב

תפקוד לקוי של הלבלב

הלבלב הוא בלוטה בתפקוד מעורב.

היחידה המורפולוגית של הבלוטה היא האיים של לנגרהנס. תאי בטא באיים מייצרים אינסולין, תאי אלפא מייצרים גלוקגון ותאי דלתא מייצרים סומטוסטטין.

האינסולין מווסת את חילוף החומרים של פחמימות, מפחית את ריכוז הסוכר בדם, מקדם את הפיכת הגלוקוז לגליקוגן בכבד ובשרירים. זה מגביר את החדירות של ממברנות התא לגלוקוז: ברגע שהוא נכנס לתא, גלוקוז נספג. אינסולין מעכב את פירוק החלבונים והפיכתם לגלוקוז מווסתת את חילוף החומרים בשומן באמצעות יצירת חומצות שומן גבוהות יותר מתוצרי חילוף החומרים של פחמימות. ויסות האינסולין מבוסס על תכולת הגלוקוז התקינה בדם: היפרגליקמיה מובילה לעלייה בזרימת האינסולין לדם, ולהיפך.

גלוקגון מגביר את כמות הגלוקוז, מה שמוביל גם לעלייה בייצור האינסולין. הורמוני יותרת הכליה פועלים בצורה דומה.

מערכת העצבים האוטונומית מסדירה את ייצור האינסולין דרך הוואגוס והעצבים הסימפתטיים. עצב הוואגוס ממריץ את שחרור האינסולין, בעוד שהעצב הסימפטי מעכב אותו.

גלוקגון מעורב בוויסות חילוף החומרים של פחמימות; בהשפעתו על חילוף החומרים של הפחמימות, הוא אנטגוניסט לאינסולין.

היווצרות הגלוקגון בתאי אלפא מושפעת מרמת הגלוקוז בדם.

הורמון הגדילה סומטוטרופין מגביר את פעילותם של תאי אלפא. לעומת זאת, הורמון תאי הדלתא סומטוסטטין מעכב את היווצרות וההפרשה של גלוקגון, שכן הוא חוסם את הכניסה לתאי אלפא של יוני Ca, הנחוצים להיווצרות והפרשה של גלוקגון.

משמעות פיזיולוגית של ליפוקאין. זה מקדם ניצול שומן על ידי גירוי היווצרות שומנים וחמצון חומצות שומן בכבד.

תפקידיו של הוואגוטונין הם עלייה בטונוס של עצבי הוואגוס, עלייה בפעילותם.

פונקציות של centropnein - עירור של מרכז הנשימה, קידום הרפיה של השרירים החלקים של הסמפונות.

הפרה של תפקוד הלבלב.

ירידה בהפרשת האינסולין מובילה להתפתחות סוכרת, שהתסמינים העיקריים שלה הם היפרגליקמיה, גלוקוזוריה, פוליאוריה (עד 10 ליטר ליום), פוליפגיה (תיאבון מוגבר), פולידיספפסיה (צמא מוגבר).

עלייה ברמת הסוכר בדם בחולי סוכרת היא תוצאה של אובדן היכולת של הכבד לסנתז גליקוגן מגלוקוז, ושל תאים לנצל גלוקוז. בשרירים מאט גם תהליך היווצרות ושקיעת הגליקוגן.

בחולי סוכרת, כל סוגי חילוף החומרים מופרעים.

34. הורמוני יותרת הכליה

Glucocorticoids

בלוטות יותרת הכליה הן בלוטות זוגיות הממוקמות מעל הקטבים העליונים של הכליות. ישנם שני סוגים של הורמונים: הורמונים בקליפת המוח והורמוני מדולה.

ההורמונים של שכבת קליפת המוח מתחלקים לשלוש קבוצות:

1) גלוקוקורטיקואידים (הידרוקורטיזון, קורטיזון, קורטיקוסטרון);

2) מינרלוקורטיקואידים (אלדסטרון, דיאוקסיקורטיקוסטרון);

3) הורמוני מין (אנדרוגנים, אסטרוגנים, פרוגסטרון).

גלוקוקורטיקואידים מסונתזים ב-zona fasciculata של קליפת יותרת הכליה.

משמעות פיזיולוגית של גלוקוקורטיקואידים.

גלוקוקורטיקואידים משפיעים על חילוף החומרים של פחמימות, חלבונים ושומנים, מגבירים את יצירת הגלוקוז מחלבונים, מגבירים את שקיעת הגליקוגן בכבד ומהווים אנטגוניסטים לאינסולין בפעולתם.

לגלוקוקורטיקואידים יש השפעה קטבולית על חילוף החומרים של חלבון.

להורמונים השפעה אנטי דלקתית, הנובעת מירידה בחדירות דפנות כלי הדם עם פעילות נמוכה של האנזים היאלורונידאז. הירידה בדלקת נובעת מעיכוב שחרור חומצה ארכידונית מפוספוליפידים.

גלוקוקורטיקואידים משפיעים על ייצור נוגדנים מגנים: הידרוקורטיזון מעכב את הסינתזה של נוגדנים, מעכב את התגובה של האינטראקציה של נוגדן עם אנטיגן.

לגלוקוקורטיקואידים יש השפעה בולטת על האיברים ההמטופואטיים:

1) להגדיל את מספר תאי הדם האדומים על ידי גירוי מח העצם האדום;

2) להוביל להתפתחות הפוכה של בלוטת התימוס ורקמת הלימפה, המלווה בירידה במספר הלימפוציטים.

ההפרשה מהגוף מתבצעת בשתי דרכים:

1) 75-90% מההורמונים הנכנסים לדם מוסרים עם שתן;

2) 10-25% מוסרים עם צואה ומרה. ויסות היווצרות של גלוקוקורטיקואידים.

תפקיד חשוב בהיווצרות של גלוקוקורטיקואידים הוא שיחק על ידי corticotropin של בלוטת יותרת המוח הקדמית.

השפעה זו מתבצעת על פי העיקרון של ישיר ומשוב: קורטיקוטרופין מגביר את הייצור של גלוקוקורטיקואידים, ותכולתם המופרזת בדם מובילה לעיכוב של קורטיקוטרופין בבלוטת יותרת המוח.

בגרעינים של ההיפותלמוס הקדמי מסונתז הקורטיקוליברין המופרש הנוירו, הממריץ את היווצרותו של קורטיקוטרופין בבלוטת יותרת המוח הקדמית, והוא, בתורו, ממריץ את היווצרות הגלוקוקורטיקואיד.

אדרנלין - ההורמון של מדוללת יותרת הכליה - מגביר את היווצרות הגלוקוקורטיקואידים.

35. הורמוני יותרת הכליה. מינרלוקורטיקואידים. הורמוני מין

מינרלוקורטיקואידים נוצרים באזור הגלומרולרי של קליפת האדרנל ולוקחים חלק בוויסות חילוף החומרים המינרלים. אלה כוללים אל-דוסטרון ודאוקסיקורטיקוסטרון. הם מגבירים את הספיגה החוזרת של יוני Na בצינוריות הכליה ומפחיתים את הספיגה החוזרת של יוני K, מה שמוביל לעלייה ביוני Na בדם ובנוזל הרקמה ולעלייה בלחץ האוסמוטי שלהם. זה גורם לאגירת מים בגוף ולעלייה בלחץ הדם.

מינרלוקורטיקואידים תורמים לביטוי של תגובות דלקתיות על ידי הגדלת החדירות של נימים וממברנות סרוסיות. לאלדוסטרון יש יכולת להגביר את הטונוס של השרירים החלקים של דופן כלי הדם, מה שמוביל לעלייה בלחץ הדם. עם חוסר באלדוסטרון, תת לחץ דם מתפתח.

ויסות היווצרות מינרלוקורטיקואידים

ההפרשה והיווצרות של אלדוסטרון מווסתת על ידי מערכת הרנין-אנגיוטנסין. רנין נוצר בתאים מיוחדים של המנגנון juxtaglomerular של העורקים האפרנטיים של הכליה ומשתחרר לתוך הדם והלימפה. זה מזרז את ההמרה של אנגיוטנסין לאנגיוטנסין I, אשר הופך בפעולת אנזים מיוחד לאנגיוטנסין II. אנגיוטנסין II ממריץ את היווצרות אלדוסטרון. הסינתזה של מינרלוקורטיקואידים נשלטת על ידי ריכוז יוני Na ו-K בדם. ירידה ביצירת מינרלוקורטיקואידים מתרחשת עם תוכן לא מספיק של יוני K. כמות נוזל הרקמה ופלסמת הדם משפיעה על הסינתזה של מינרלוקורטיקואידים. עלייה בנפחם מביאה לעיכוב של הפרשת אלדוסטרון, הנובעת משחרור מוגבר של יוני Na ומים הקשורים אליו. הורמון האצטרובל glomerulotropin משפר את הסינתזה של אלדוסטרון.

הורמוני מין (אנדרוגנים, אסטרוגנים, פרוגסטרון) מיוצרים באזור הרטיקולרי של קליפת יותרת הכליה. יש להם חשיבות רבה בהתפתחות איברי המין בילדות, כאשר התפקוד התוך-הפרשי של בלוטות המין זניח. יש להם השפעה אנבולית על חילוף החומרים של חלבון: הם מגבירים את סינתזת החלבון עקב הכללה מוגברת של חומצות אמינו במולקולה שלה.

עם תת-תפקוד של קליפת האדרנל, מתרחשת מחלה - מחלת ברונזה, או מחלת אדיסון. סימנים למחלה זו הם: צבע ברונזה של העור, במיוחד על הידיים, הצוואר, הפנים, עייפות, חוסר תיאבון, בחילות והקאות. החולה הופך רגיש לכאב ולקור, רגיש יותר לזיהום.

עם תפקוד יתר של קליפת האדרנל (שהסיבה לכך היא לרוב גידול), יש עלייה ביצירת הורמונים, יש דומיננטיות של סינתזה של הורמוני מין על פני אחרים, כך שמאפיינים מיניים משניים מתחילים להשתנות באופן דרמטי ב חולים.

אצל נשים יש ביטוי של מאפיינים מיניים גבריים משניים, אצל גברים - נקבה.

36. הורמונים של מדוללת יותרת הכליה והורמוני מין

המדולה של יותרת הכליה מייצרת הורמונים הקשורים לקטכולאמינים. ההורמון העיקרי הוא אדרנלין, השני בחשיבותו הוא המבשר של האדרנלין - נוראדרנלין.

המשמעות של אדרנלין ונוראפינפרין

האדרנלין מבצע את תפקידו של הורמון, הוא חודר למחזור הדם ללא הרף, בתנאים שונים של הגוף (איבוד דם, מתח, פעילות שרירים). עירור של מערכת העצבים הסימפתטית מוביל לעלייה בזרימת האדרנלין והנוראפינפרין לדם. אדרנלין משפיע על חילוף החומרים של הפחמן, מאיץ את פירוק הגליקוגן בכבד ובשרירים, מרפה את שרירי הסימפונות, מעכב את תנועתיות מערכת העיכול ומגביר את הטונוס של הסוגרים שלו, מגביר את ההתרגשות וההתכווצות של שריר הלב. זה מגביר את הטונוס של כלי הדם, פועל כמרחיב כלי דם על כלי הלב, הריאות והמוח. אדרנלין משפר את הביצועים של שרירי השלד.

עלייה בפעילות מערכת האדרנל מתרחשת בהשפעת גירויים שונים הגורמים לשינוי בסביבה הפנימית של הגוף. אדרנלין חוסם את השינויים הללו.

נוראפינפרין מבצע את תפקידו של מתווך, הוא חלק מסימפטין, מתווך של מערכת העצבים הסימפתטית, הוא לוקח חלק בהעברת עירור בנוירונים של מערכת העצבים המרכזית.

פעילות ההפרשה של מדולה האדרנל מווסתת על ידי ההיפותלמוס.

בלוטות המין (אשכים אצל גברים, שחלות אצל נשים) הן בלוטות בעלות תפקוד מעורב, התפקוד התוך-הפרשי מתבטא ביצירה והפרשה של הורמוני מין הנכנסים ישירות למחזור הדם.

הורמוני מין זכריים – אנדרוגנים נוצרים בתאי הביניים של האשכים. ישנם שני סוגים של אנדרוגנים - טסטוסטרון ואנדרוסטרון.

אנדרוגנים מעוררים את הצמיחה וההתפתחות של מנגנון הרבייה, מאפיינים מיניים גבריים והופעת רפלקסים מיניים. הם שולטים בתהליך ההתבגרות של זרעונים, תורמים לשימור הפעילות המוטורית שלהם, לביטוי של אינסטינקט מיני ותגובות התנהגותיות מיניות, מגבירים את היווצרות החלבון, במיוחד בשרירים.

הורמוני המין הנשיים אסטרוגנים מיוצרים בזקיקי השחלות. הסינתזה של אסטרוגנים מתבצעת על ידי קרום הזקיק, פרוגסטרון - על ידי הגופיף הצהוב של השחלה.

אסטרוגנים ממריצים את צמיחת הרחם, הנרתיק, הצינורות, גורמים לצמיחת רירית הרחם, תורמים להתפתחות מאפיינים מיניים נשיים משניים, ביטוי של רפלקסים מיניים ומגבירים את התכווצות הרחם.

פרוגסטרון מבטיח מהלך תקין של ההריון.

היווצרות הורמוני המין היא תחת השפעת הורמונים גונדוטרופיים של בלוטת יותרת המוח ופרולקטין.

37. הרעיון של פעילות עצבית גבוהה ונמוכה יותר

פעילות עצבית תחתונה היא פונקציה אינטגרטיבית של עמוד השדרה וגזע המוח, שמטרתה ויסות של רפלקסים וגטטיביים-קרביים.

פעילות עצבית גבוהה יותר טבועה רק במוח, השולט בתגובות ההתנהגותיות האישיות של האורגניזם בסביבה. יש לו מספר תכונות.

1. קליפת המוח והתצורות התת-קורטיקליות פועלות כמצע מורפולוגי.

2. שולט במגע עם המציאות הסובבת.

3. מנגנוני ההופעה מבוססים על אינסטינקטים ורפלקסים מותנים.

אינסטינקטים הם רפלקסים מולדים ובלתי מותנים והם שילוב של מעשים מוטוריים וצורות מורכבות של התנהגות (מזון, מיני, שימור עצמי). יש להם תכונות של ביטוי ותפקוד הקשורים לתכונות פיזיולוגיות:

1) המצע המורפולוגי הוא המערכת הלימבית, גרעיני הבסיס, ההיפותלמוס;

2) הם בעלי אופי שרשרת;

3) לגורם ההומור יש חשיבות רבה לביטוי;

4) יש קשתות רפלקס מוכנות;

5) מהווים את הבסיס לרפלקסים מותנים;

6) עוברים בירושה ובעלי אופי ספציפי;

7) שונים בקביעות ומשתנים מעט במהלך החיים;

8) אינם דורשים תנאים נוספים לביטוי, הם מתעוררים על הפעולה של גירוי הולם. רפלקסים מותנים מפותחים לאורך החיים, מכיוון שאין להם קשתות רפלקס מוכנות. הם אינדיבידואליים בטבעם, ובהתאם לתנאי הקיום, הם יכולים להשתנות ללא הרף. התכונות שלהם:

1) המצע המורפולוגי הוא קליפת המוח, כאשר הוא מוסר, הרפלקסים הישנים נעלמים;

2) על בסיסם נוצרת האינטראקציה של האורגניזם עם הסביבה החיצונית.

אז, רפלקסים מותנים הם קבוצה של תגובות התנהגותיות הנרכשות במהלך החיים. הסיווג שלהם:

1) על פי אופי הגירוי המותנה, מבחינים בין רפלקסים טבעיים ומלאכותיים. רפלקסים טבעיים מפותחים לאיכויות הטבעיות של הגירוי (לדוגמה, סוג המזון), ומלאכותיים - לכל;

2) לפי סימן הקולטן - אקסטרוספטיבי, אינטרוצפטיבי ופרופריוצפטיבי;

3) בהתאם למבנה הגירוי המותנה - פשוט ומורכב;

4) לאורך השביל האפרנטי - סומטי (מוטורי) וצמחי;

5) לפי משמעות ביולוגית - חיוני (מזון, הגנתי, תנועתי), זואו-חברתי, אינדיקטיבי.

38. היווצרות רפלקסים מותנים ומנגנון העיכוב שלהם

תנאים מסוימים נחוצים להיווצרות רפלקסים מותנים.

1. נוכחות של שני גירויים - אדיש ובלתי מותנה. זאת בשל העובדה שגירוי הולם יגרום לרפלקס בלתי מותנה, וכבר על בסיסו יתפתח מותנה.

2. שילוב מסוים בזמן של שני גירויים. ראשית, האדיש חייב להידלק, ואז הבלתי מותנה, וזמן הביניים חייב להיות קבוע.

3. שילוב מסוים של עוצמת שני גירויים. אדיש - סף, ובלתי מותנה - סף על.

4. התועלת של מערכת העצבים המרכזית.

5. היעדר חומרים מגרים זרים.

6. חזרה חוזרת על פעולת הגירויים להופעתו של מוקד עירור דומיננטי.

תהליך זה מבוסס על שני מנגנונים: עיכוב בלתי מותנה (חיצוני) ועיכוב מותנה (פנימי).

עיכוב בלתי מותנה מתרחש באופן מיידי עקב הפסקת פעילות הרפלקס המותנה. הקצאת עיכוב חיצוני וטרנסנדנטלי.

כדי להפעיל עיכוב חיצוני, יש צורך בפעולה של גירוי חזק חדש, המסוגל ליצור מוקד עירור דומיננטי בקליפת המוח. כתוצאה מכך, העבודה של כל מרכזי העצבים מעוכבת, והקשר העצבי הזמני מפסיק לתפקד.

הגבלת העיכוב ממלאת תפקיד מגן ומגינה על נוירונים מפני עירור יתר.

עבור התרחשות של עיכוב מותנה, יש צורך בנוכחות של תנאים מיוחדים (לדוגמה, היעדר חיזוק האות). ישנם ארבעה סוגי בלימה:

1) דהייה (מבטל רפלקסים מיותרים עקב היעדר החיזוק שלהם);

2) trim (מוביל למיון של גירויים קרובים);

3) מושהה (מתרחש כאשר משך הפעולה בין שני אותות גדל);

4) בלם מותנה (מופיע רק תחת פעולת גירוי נוסף בעוצמה בינונית).

העיכוב משחרר את הגוף מקשרי רפלקס מיותרים ומסבך עוד יותר את מערכת היחסים של האדם עם הסביבה.

סטריאוטיפ דינמי הוא מערכת מפותחת וקבועה של חיבורי רפלקס. הוא מורכב ממרכיב חיצוני ומרכיב פנימי. החיצוני מבוסס על רצף מסוים של אותות מותנים ובלתי מותנים. הבסיס הפנימי הוא הופעת מוקדי עירור בקליפת המוח, המתאימים להשפעה זו.

39. מושג סוגי מערכת העצבים. מערכת איתות

סוג מערכת העצבים הוא קבוצה של תהליכים המתרחשים בקליפת המוח. זה תלוי בנטייה הגנטית ועשוי להשתנות מעט במהלך חייו של אדם. המאפיינים העיקריים של תהליך העצבים הם שיווי משקל, ניידות, כוח.

איזון מאופיין באותה עוצמה של תהליכי עירור ועיכוב במערכת העצבים המרכזית.

הניידות נקבעת לפי הקצב שבו תהליך אחד מוחלף באחר. הכוח תלוי ביכולת להגיב בצורה מספקת לגירויים חזקים וסופר-חזקים כאחד.

על פי עוצמת התהליכים הללו, IP Pavlov זיהה ארבעה סוגים של מערכת העצבים, שניים מהם הוא כינה קיצוניים עקב תהליכים עצביים חלשים, ושניים - מרכזי.

אנשים עם מערכת עצבים מסוג I (מלנכולית) פחדנים, דומעים, מייחסים חשיבות רבה לכל מה בכך, מקדישים תשומת לב מוגברת לקשיים. זהו הסוג המעכב של מערכת העצבים. אנשים מסוג II מאופיינים בהתנהגות אגרסיבית ורגשית, שינויים מהירים במצב הרוח. הם נשלטים על ידי תהליכים חזקים ולא מאוזנים, לפי היפוקרטס - כולרי. אנשים סנגווינים - סוג III - הם מנהיגים בטוחים בעצמם, הם אנרגטיים ויוזמים.

התהליכים העצבים שלהם חזקים, ניידים ומאוזנים. פלגמטי - סוג IV - די רגוע ובטוח בעצמו, עם תהליכים עצביים מאוזנים וניידים חזקים.

מערכת האותות היא קבוצה של קשרי רפלקס מותנים של האורגניזם עם הסביבה, המשמשת לאחר מכן כבסיס להיווצרות פעילות עצבית גבוהה יותר. על פי זמן היווצרות, מערכות האותות הראשונה והשנייה מובדלות. מערכת האיתות הראשונה היא קומפלקס של רפלקסים לגירוי מסוים, למשל לאור, קול וכו'. היא מתבצעת עקב קולטנים ספציפיים שתופסים את המציאות בתמונות ספציפיות. במערכת איתות זו, אברי החישה ממלאים תפקיד חשוב, ומשדרים עירור לקליפת המוח, בנוסף לקטע המוח של מנתח הדיבור-מוטורי. מערכת האותות השנייה נוצרת על בסיס הראשונה והיא פעילות רפלקס מותנית בתגובה לגירוי מילולי. זה מתפקד בשל מנתחי דיבור מוטורי, שמיעתי וחזותי.

מערכת האותות משפיעה גם על סוג מערכת העצבים. סוגי מערכת העצבים:

1) סוג בינוני (יש אותה חומרה);

2) אמנותי (מערכת האותות הראשונה שוררת);

3) חשיבה (מערכת האותות השנייה מפותחת);

4) אמנותי ומנטאלי (שתי מערכות האותות באות לידי ביטוי בו זמנית).

40. מרכיבי מערכת הדם. מעגלים של זרימת דם. תכונות הלב

מערכת הדם מורכבת מארבעה מרכיבים: הלב, כלי הדם, האיברים - מאגרי דם, מנגנוני ויסות.

מערכת הדם היא מרכיב מרכיב של מערכת הלב וכלי הדם, הכוללת, בנוסף למערכת הדם, את מערכת הלימפה.

בגוף האדם הדם מסתובב בשני מעגלי מחזור דם - גדולים וקטנים, היוצרים יחד עם הלב מערכת סגורה.

מחזור הדם הריאתי מתחיל בחדר הימני וממשיך לתוך תא המטען הריאתי, עובר לריאות, שם מתרחש חילופי גזים, ואז הדם נכנס לפרוזדור השמאלי דרך ורידי הריאה. הדם מועשר בחמצן. מהאטריום השמאלי, דם עורקי, רווי חמצן, נכנס לחדר השמאלי, משם מתחיל מעגל גדול. דם המכיל חמצן נשלח דרך אבי העורקים דרך כלי דם קטנים יותר לרקמות ואיברים שבהם מתרחשת חילופי גזים.

תכונה היא העובדה שבמעגל גדול עובר דם עורקי דרך העורקים, ודם ורידי - דרך הוורידים.

הלב הוא איבר בעל ארבעה חדרים, המורכב משני פרוזדורים, שני חדרים ושתי אוזניות. עם התכווצות הפרוזדורים מתחילה עבודת הלב. מחוץ ללב נמצא קרום הלב - שק הלב הלב.

הלב מחולק על ידי מחיצה אנכית לחצי ימין ושמאל, שבדרך כלל אינם מתקשרים זה עם זה אצל מבוגר. המחיצה האופקית נוצרת על ידי סיבים סיביים ומחלקת את הלב לפרוזדורים ולחדרים, המחוברים על ידי צלחת פרוזדורי. ישנם שני סוגים של שסתומים בלב - cuspid ו- semilunar.

המסתם הוא שכפול של האנדוקרדיום, בשכבותיו יש רקמת חיבור, יסודות שרירים, כלי דם וסיבי עצב.

שסתומי העלים ממוקמים בין האטריום לחדר, עם שלושה שסתומים בחצי השמאלי ושניים בחצי הימני. השסתומים למחצה ממוקמים בנקודת היציאה מחדרי כלי הדם - אבי העורקים ותא המטען הריאתי.

מחזור פעילות הלב מורכב מסיסטולה ודיאסטולה. סיסטולה היא התכווצות שנמשכת 0,1-0,16 שניות באטריום ו-0,3-0,36 שניות בחדר. סיסטולה פרוזדורית חלשה יותר מסיסטולה חדרית. דיאסטולה - הרפיה, בפרוזדורים לוקח 0,7-0,76 שניות, בחדרים - 0,47-0,56 שניות. משך מחזור הלב הוא 0,8-0,86 שניות ותלוי בתדירות ההתכווצויות. הזמן שבו הפרוזדורים והחדרים נמצאים במנוחה נקרא ההפסקה הכוללת בפעילות הלב. זה נמשך בערך 0,4 שניות. בזמן זה הלב נח

41. תכונות ומבנה שריר הלב

שריר הלב מיוצג על ידי רקמת שריר מפוספסת, המורכבת מתאי בודדים - קרדיומיוציטים, המחוברים ביניהם על ידי קשר, ויוצרים את סיב השריר של שריר הלב.

על פי תכונות התפקוד, נבדלים שני סוגים של שרירים: שריר הלב הפועל ושרירים לא טיפוסיים.

שריר הלב העובד נוצר על ידי סיבי שריר עם פסים מפותחים היטב. לשריר הלב העובד מספר תכונות פיזיולוגיות:

1) ריגוש;

2) מוליכות;

3) רגישות נמוכה;

4) התכווצות;

5) עקשנות.

התרגשות היא היכולת של שריר מפוספס להגיב לדחפים עצביים.

בשל המהירות הנמוכה של הולכה של עירור, ניתנת התכווצות חלופית של הפרוזדורים והחדרים.

תקופת ההתנגדות ארוכה למדי וקשורה לתקופת הפעולה. הלב יכול להתכווץ כהתכווצות שריר בודד.

לסיבי שריר לא טיפוסיים יש תכונות התכווצות קלות ויש להם רמה גבוהה למדי של תהליכים מטבוליים. זאת בשל נוכחותן של מיטוכונדריה, אשר מבצעות פונקציה קרובה לתפקוד של רקמת העצבים, כלומר, היא מספקת את היצירה וההולכה של דחפים עצביים.

שריר הלב לא טיפוסי יוצר את מערכת ההולכה של הלב. תכונות פיזיולוגיות של שריר לב לא טיפוסי:

1) ההתרגשות נמוכה מזו של שרירי השלד, אך גבוהה מזו של תאי שריר הלב המתכווצים, ולכן כאן מתרחש יצירת דחפים עצביים;

2) המוליכות קטנה מזו של שרירי השלד, אך גבוהה מזו של שריר הלב המתכווץ;

3) תקופת העמידות ארוכה למדי והיא קשורה להתרחשות של פוטנציאל פעולה ויוני סידן;

4) רגישות נמוכה;

5) יכולת נמוכה להתכווצות;

6) אוטומציה.

שרירים לא טיפוסיים יוצרים צמתים וצרורות בלב, המשולבים למערכת הולכה. זה כולל:

1) צומת סינאוטריאלי או Keyes-Fleck;

2) צומת אטריו-חדרי;

3) צרור שלו;

4) סיבי Purkinje.

ישנם גם מבנים נוספים:

1) צרורות קנט;

2) הצרור של מייגיל.

מסלולים נוספים אלו מספקים העברת דחפים כאשר הצומת האטריו-חדרי כבוי, כלומר, הם גורמים למידע מיותר בפתולוגיה ויכולים לגרום להתכווצות יוצאת דופן של הלב - אקסטרסיסטולה.

42. לב אוטומטי

אוטומציה היא היכולת של הלב להתכווץ בהשפעת דחפים המתעוררים בעצמו. נמצא כי דחפים עצביים יכולים להיווצר בתאי שריר לב לא טיפוסיים. אצל אדם בריא זה מתרחש באזור הצומת הסינוטריאלי, מכיוון שתאים אלה שונים ממבנים אחרים במבנה ובמאפיינים. הם בצורת ציר, מסודרים בקבוצות ומוקפים בקרום בזאלי משותף. תאים אלו נקראים קוצבי לב מסדר ראשון, או קוצבי לב. הם תהליכים מטבוליים במהירות גבוהה, כך שלמטבוליטים אין זמן להתבצע ולהצטבר בנוזל הבין-תאי. כמו כן, מאפיינים אופייניים הם הערך הנמוך של פוטנציאל הממברנה וחדירות גבוהה ליוני Na ו-Ca, נצפתה פעילות נמוכה למדי של משאבת הנתרן-אשלגן, הנובעת מההבדל בריכוז של Na ו-K.

אוטומציה מתרחשת בשלב הדיאסטולי ומתבטאת בתנועה של יוני Na לתוך התא. במקביל, ערך פוטנציאל הממברנה יורד ונוטה לרמה קריטית של דה-פולריזציה - מתרחשת דה-פולריזציה דיאסטולית ספונטנית איטית, המלווה בירידה במטען הממברנה. בשלב של דה-פולריזציה מהירה מתרחשת פתיחת תעלות ליוני Na ו-Ca, והם מתחילים את תנועתם לתוך התא. כתוצאה מכך, מטען הממברנה יורד לאפס ומתהפך, ומגיע ל-+20-30 mV. התנועה של Na מתרחשת עד שמגיעים לשיווי משקל אלקטרוכימי עבור יוני Na, ואז מתחיל שלב הרמה. בשלב הרמה, יוני Ca ממשיכים להיכנס לתא. בשלב זה, רקמת הלב אינה מעוררת. בהגעה לשיווי המשקל האלקטרוכימי של יוני Ca, שלב הרמה מסתיים ומתחילה תקופה של קיטוב מחדש - החזרת מטען הממברנה לרמתו המקורית.

לפוטנציאל הפעולה של הצומת הסינוטריאלי יש משרעת קטנה יותר והוא ± 70-90 mV, והפוטנציאל הרגיל שווה ל-± 120-130 mV.

בדרך כלל, פוטנציאלים מתעוררים בצומת הסינוטריאלי עקב נוכחותם של תאים - קוצבי לב מהסדר הראשון. אבל חלקים אחרים של הלב, בתנאים מסוימים, מסוגלים גם הם ליצור דחף עצבי. זה מתרחש כאשר הצומת הסינוטריאלי כבוי וכאשר גירוי נוסף מופעל.

כאשר הצומת הסינוטריאלי כבוי, נצפה יצירת דחפים עצביים בתדירות של 50-60 פעמים בדקה בצומת האטריו-חדרי - קוצב המסדר השני. במקרה של הפרה בצומת האטrioventricular עם גירוי נוסף, עירור מתרחשת בתאי צרור His בתדירות של 30-40 פעמים בדקה - קוצב מהסדר השלישי.

שיפוע האוטומטיות הוא ירידה ביכולת האוטומטיות ככל שמתרחקים מהצומת הסינוטריאלי, כלומר מהמקום של הכללה ישירה של דחפים.

43. זרימת דם כלילית, תכונותיה

עבור העבודה המלאה של שריר הלב, יש צורך באספקה ​​מספקת של חמצן, אשר מסופק על ידי העורקים הכליליים. הם מתחילים בבסיס קשת אבי העורקים. העורק הכלילי הימני מספק את רוב החדר הימני, המחיצה הבין חדרית, הקיר האחורי של החדר השמאלי, ושאר המחלקות מסופקות על ידי העורק הכלילי השמאלי. העורקים הכליליים ממוקמים בחריץ שבין האטריום לחדר ויוצרים ענפים רבים. העורקים מלווים בוורידים כליליים המתנקזים אל הסינוס הוורידי.

תכונות של זרימת דם כלילית:

1) עוצמה גבוהה;

2) היכולת לחלץ חמצן מהדם;

3) נוכחות של מספר רב של אנסטומוזות;

4) טונוס גבוה של תאי שריר חלק במהלך התכווצות;

5) כמות משמעותית של לחץ דם.

בשל נוכחותם של אנסטומוזות, עורקים וורידים מחוברים זה לזה עוקפים את הנימים.

זרימת דם כלילית מאופיינת בלחץ דם גבוה יחסית.

במהלך הסיסטולה, עד 15% מהדם חודר ללב, ובמהלך הדיאסטולה - עד 85%. זאת בשל העובדה שבמהלך הסיסטולה, סיבי שריר מתכווצים דוחסים את העורקים הכליליים. כתוצאה מכך, מתרחשת פליטה חלקית של דם מהלב, אשר באה לידי ביטוי בגודל לחץ הדם.

ויסות אוטומטי יכול להתבצע בשתי דרכים - מטבולית ומיוגנית. שיטת הוויסות המטבולית קשורה לשינוי בלומן של כלי הדם הכליליים עקב חומרים הנוצרים כתוצאה מחילוף החומרים. התרחבות של כלי דם כליליים מתרחשת בהשפעת מספר גורמים:

1) חוסר חמצן מוביל לעלייה בעוצמת זרימת הדם;

2) עודף של פחמן דו חמצני גורם ליציאה מואצת של מטבוליטים;

3) אדנוסיל מקדם את התרחבות העורקים הכליליים והגברת זרימת הדם.

אפקט כיווץ כלי דם חלש מתרחש עם עודף של פירובט ולקטט.

ההשפעה המיוגנית של אוסטרומוב-בייליס היא שתאי שריר חלק מתחילים להגיב בכיווץ למתיחה עם עלייה בלחץ הדם ולהירגע כאשר הוא מוריד.

ויסות עצבי של זרימת הדם הכלילי מתבצע בעיקר על ידי החלוקה הסימפתטית של מערכת העצבים האוטונומית ומופעל עם עלייה בעוצמת זרימת הדם הכלילי.

ויסות הומורלי דומה לוויסות של כל סוגי הכלים.

44. רפלקס משפיע על פעילות הלב

מה שנקרא רפלקסים הלבביים אחראים לתקשורת הדו-כיוונית של הלב עם מערכת העצבים המרכזית. נכון לעכשיו, ישנן שלוש השפעות רפלקס - משלך, מצומד, לא ספציפי.

רפלקסים לבביים מתרחשים כאשר קולטנים בלב ובכלי הדם מתרגשים. הם שוכבים בצורה של הצטברויות - שדות רפלקסוגניים או קולטיים של מערכת הלב וכלי הדם.

בתחום האזורים הרפלקסוגנים, ישנם מכנו-כימורצפטורים. המכנורצפטורים יגיבו לשינויים בלחץ בכלי הדם, למתיחה, לשינויים בנפח הנוזל. כימורצפטורים מגיבים לשינויים בהרכב הכימי של הדם. בתנאים רגילים, קולטנים אלו מאופיינים בפעילות חשמלית מתמדת. ישנם שישה סוגים של רפלקסים פנימיים:

1) רפלקס ביינברידג';

2) השפעה מאזור סינוס הצוואר;

3) השפעה מאזור קשת אבי העורקים;

4) השפעה מכלי הלב;

5) השפעה מכלי ריאתי;

6) השפעה מקולטני קרום הלב. השפעות רפלקס מאזור סינוס הצוואר - שלוחות בצורת אמפולה של עורק הצוואר הפנימי במקום ההתפצלות של העורק הצוואר המשותף. עם עלייה בלחץ, דחפים מקולטנים אלו גדלים, דחפים מועברים לאורך הסיבים של זוג עצבי הגולגולת IV, והפעילות עולה! X זוג עצבים גולגולתיים. כתוצאה מכך מתרחשת הקרנת עירור, והיא מועברת לאורך סיבי עצבי הוואגוס אל הלב, מה שמוביל לירידה בחוזק ובתדירות של התכווצויות הלב.

עם ירידה בלחץ באזור הסינוסים הצוואריים, הדחפים במערכת העצבים המרכזית יורדים, הפעילות של זוג עצבי הגולגולת ה-IV פוחתת, ונצפית ירידה בפעילות הגרעינים של זוג ה-X של עצבי הגולגולת. . ההשפעה השלטת של העצבים הסימפתטיים מתרחשת, הגורמת לעלייה בכוח ובתדירות של התכווצויות הלב.

הערך של השפעות רפלקס מאזור הסינוסים הצוואריים הוא הבטחת ויסות עצמי של פעילות הלב.

עם עלייה בלחץ, השפעות רפלקס מקשת אבי העורקים מובילות לעלייה בדחפים לאורך סיבי עצבי הוואגוס, מה שמוביל לעלייה בפעילות הגרעינים ולירידה בכוח ובתדירות של התכווצויות הלב, וכן להיפך.

עם עלייה בלחץ, השפעות רפלקס מהכלים הכליליים מובילות לעיכוב של הלב.

כאשר קרום הלב נמתח או מגורה על ידי כימיקלים, נצפה עיכוב של פעילות הלב.

לפיכך, רפלקסי הלב שלהם מווסתים בעצמם את כמות לחץ הדם ואת עבודת הלב.

45. ויסות עצבי של פעילות הלב

ויסות עצבים מאופיין במספר תכונות.

1. למערכת העצבים השפעה התחלתית ומתקנת על עבודת הלב.

2. מערכת העצבים מווסתת את עוצמת התהליכים המטבוליים.

הלב מועצב על ידי סיבים של מערכת העצבים המרכזית - מנגנונים חוץ-לביים וסיבים משלו - תוך-לבביים. מנגנוני הוויסות התוך-לבבי מבוססים על מערכת העצבים המטסימפתטית, המכילה את כל התצורות התוך-לביות הנחוצות להופעתה של קשת רפלקס ויישום ויסות מקומי. תפקיד חשוב ממלאים גם הסיבים של החטיבות הפאראסימפתטיות והסימפתטיות של מערכת העצבים האוטונומית, המספקים עצבנות אפרנטית ומפרגנת. סיבים פרא-סימפתטיים אפרנטיים מיוצגים על ידי עצבי הוואגוס, גופים של נוירונים פרגנגליוניים I, הממוקמים בחלק התחתון של הפוסה המעוין של המדוללה אולונגאטה. התהליכים שלהם מסתיימים באופן תוך-מוסרי, וגופם של הנוירונים הפוסט-גנגליוניים II ממוקמים במערכת הלב. עצבי הוואגוס מספקים עצבנות לתצורות מערכת ההולכה: הימני - הצומת הסינוטריאלי, השמאלי - הצומת האטריו-חדרי.

המרכזים של מערכת העצבים הסימפתטית נמצאים בקרניים הצדדיות של חוט השדרה ברמה של מקטעי החזה ה-IV. זה מעיר את שריר הלב החדרים, את שריר הלב הפרוזדורי ואת מערכת ההולכה.

מרכזי הגרעינים המעצבבים את הלב נמצאים במצב של עירור מתון קבוע, שבגללו מגיעים דחפים עצביים אל הלב. הטון של החלוקה הסימפתטית והפאראסימפטטית אינו זהה. אצל מבוגר, הטון של עצבי הוואגוס שולט.

הוא נתמך על ידי דחפים המגיעים ממערכת העצבים המרכזית מקולטנים המוטבעים במערכת כלי הדם. הם שוכבים בצורה של צבירי עצבים של אזורים רפלקסוגניים:

1) באזור סינוס הצוואר;

2) באזור קשת אבי העורקים;

3) בתחום כלי הדם הכליליים.

הוואגוס והעצבים הסימפתטיים הם אנטגוניסטים ויש להם חמישה סוגים של השפעה על עבודת הלב:

1) כרונוטרופי;

2) bathmotropic;

3) דרמוטרופית;

4) אינוטרופי;

5) טונוטרופי.

לעצבים פאראסימפתטיים יש השפעה שלילית בכל חמשת הכיוונים, וסימפטיים - להיפך. העצבים האפרנטיים של הלב מעבירים דחפים ממערכת העצבים המרכזית אל הקצוות של עצבי הוואגוס - הקולטנים הכימיים התחושתיים העיקריים המגיבים לשינויים בלחץ הדם. הם ממוקמים בשריר הלב של הפרוזדורים ובחדר השמאלי.

46. ​​ויסות הומורלי של פעילות הלב וטונוס כלי הדם

גורמים של ויסות הומורלי מחולקים לשתי קבוצות:

1) חומרים של פעולה מערכתית;

2) חומרים של פעולה מקומית.

חומרים מערכתיים כוללים אלקטרוליטים והורמונים. לאלקטרוליטים (יוני Ca) יש השפעה בולטת על עבודת הלב. עם עודף של Ca, דום לב יכול להתרחש בזמן הסיסטולה, מכיוון שאין הרפיה מלאה. יוני Na מסוגלים להיות בעלי השפעה מגרה מתונה על פעילות הלב. ליוני K בריכוזים גבוהים יש השפעה מעכבת על עבודת הלב עקב היפרפולריזציה.

הורמון האדרנלין מגביר את החוזק והתדירות של התכווצויות הלב.

תירוקסין (הורמון בלוטת התריס) משפר את עבודת הלב.

מינרלוקורטיקואידים (אלדוסטרון) מעוררים ספיגה חוזרת של Na והפרשת K מהגוף.

גלוקגון מעלה את רמות הגלוקוז בדם על ידי פירוק גליקוגן, וכתוצאה מכך השפעה אינוטרופית חיובית.

הורמוני המין ביחס לפעילות הלב הינם סינרגיסטים ומעצימים את עבודת הלב.

חומרים של פעולה מקומית פועלים היכן שהם מיוצרים.

טונוס כלי הדם, בהתאם למקור, יכול להיות מיאוגני ועצבני.

טונוס מיוגני מתרחש כאשר תאי שריר חלקים של כלי דם מסוימים מתחילים ליצור באופן ספונטני דחף עצבי. העירור שנוצר מתפשט לתאים אחרים, ומתרחשת התכווצות.

מנגנון העצבים מתרחש בתאי השריר החלק של הכלים בהשפעת דחפים ממערכת העצבים המרכזית.

נכון לעכשיו, ישנם שלושה מנגנונים של ויסות של טונוס כלי הדם - מקומי, עצבני, הומורלי.

ויסות אוטומטי מספק שינוי בטון בהשפעת עירור מקומי. מנגנון זה קשור להרפיה ומתבטא בהרפיה של תאי שריר חלק. ישנה ויסות מיוגניים ומטבולי.

ויסות העצבים מתבצע בהשפעת מערכת העצבים האוטונומית, הפועלת כמכווץ כלי דם ומרחיב כלי דם.

עצבים מרחיבים יכולים להיות ממקורות שונים:

1) אופי פאראסימפתטי;

2) אופי סימפטי;

3) רפלקס האקסון.

ויסות הומורלי מתבצע על ידי חומרים של פעולה מקומית ומערכתית.

חומרים של פעולה מקומית כוללים יוני Ca, Na, Cu.

47. מערכת פונקציונלית השומרת על רמה קבועה של לחץ דם

מערכת תפקודית השומרת על ערך לחץ הדם ברמה קבועה היא קבוצה זמנית של איברים ורקמות שנוצרת כאשר האינדיקטורים חריגים על מנת להחזירם לקדמותם.

המערכת הפונקציונלית מורכבת מארבעה קישורים:

1) תוצאה אדפטיבית שימושית;

2) קישור מרכזי;

3) דרג מנהלים;

4) משוב.

תוצאה אדפטיבית שימושית היא הערך התקין של לחץ הדם, עם שינוי בו הדחף ממכנורצפטורים במערכת העצבים המרכזית עולה, וכתוצאה מכך עוררות.

הקישור המרכזי מיוצג על ידי המרכז הווזומוטורי. כאשר הנוירונים שלו נרגשים, הדחפים מתכנסים ויורדים על קבוצה אחת של נוירונים - המקבל את תוצאת הפעולה.

הקישור המנהלי כולל איברים פנימיים:

1) לב;

2) כלים;

3) איברי הפרשה;

4) איברים של hematopoiesis והרס דם;

5) רשויות מפקידות;

6) מערכת הנשימה;

7) בלוטות אנדוקריניות;

8) שרירי השלד המשנים את הפעילות המוטורית.

כאשר התוצאה הרצויה מושגת, המערכת התפקודית מתפרקת. נכון להיום, ידוע שהמנגנונים המרכזיים והביצועיים של מערכת פונקציונלית אינם מופעלים בו-זמנית, ולכן, בהתאם למועד ההפעלה, הם מבחינים:

1) מנגנון לטווח קצר;

2) מנגנון ביניים;

3) מנגנון ארוך.

מנגנוני הפעולה לטווח קצר מופעלים במהירות, אך משך פעולתם הוא מספר דקות, מקסימום שעה. אלה כוללים שינויים רפלקסים בעבודת הלב ובטונוס כלי הדם, כלומר, מנגנון העצבים הוא הראשון להדליק.

מנגנון הביניים מתחיל לפעול בהדרגה במשך מספר שעות. מנגנון זה כולל:

1) שינוי בחילוף הטרנסקפילרי;

2) ירידה בלחץ הסינון;

3) גירוי של תהליך הספיגה מחדש;

4) הרפיה של שרירי כלי דם מתוחים לאחר עלייה בטונוס שלהם.

מנגנונים ארוכי טווח גורמים לשינויים משמעותיים יותר בתפקוד של איברים ומערכות שונות.

48. מהות ומשמעות של תהליכי נשימה

נשימה היא התהליך העתיק ביותר שבאמצעותו מתבצעת התחדשות הרכב הגזים של הסביבה הפנימית של הגוף. כתוצאה מכך, איברים ורקמות מסופקים בחמצן ומפלטים פחמן דו חמצני. תהליך הנשימה מורכב משלושה חוליות עיקריות - נשימה חיצונית, הובלת גזים בדם, נשימה פנימית.

נשימה חיצונית. הוא מתבצע באמצעות שני תהליכים - נשימה ריאתית ונשימה דרך העור.

נשימה ריאתית מורכבת מחילופי גזים בין האוויר המכתשית לסביבה ובין האוויר המכתשית לנימים. חמצן נכנס לאוויר המכתשי מאוויר אטמוספרי, ופחמן דו חמצני משתחרר בכיוון ההפוך.

הובלת גזים בדם מתבצעת בעיקר בצורה של קומפלקסים:

1) חמצן יוצר תרכובת עם המוגלובין;

2) 15-20 מ"ל של חמצן מועבר בצורה של פירוק פיזי;

3) פחמן דו חמצני מועבר בצורה של ביקרבונטים Na ו-K;

4) פחמן דו חמצני מועבר יחד עם מולקולת ההמוגלובין.

נשימה פנימית מורכבת מחילופי גזים בין נימי הדם והרקמות והנשימה הבין-סטילית. כתוצאה מכך, החמצן מנוצל לתהליכי חמצון.

מנגנון הנשימה כולל שלושה מרכיבים - דרכי הנשימה, הריאות, החזה, יחד עם השרירים.

דרכי הנשימה מתחילות במעברי האף, ואז ממשיכה לתוך הגרון, קנה הנשימה, הסימפונות. בשל נוכחות של בסיס סחוס ושינויים תקופתיים בטון של תאי שריר חלק, לומן של דרכי הנשימה תמיד פתוח. לדרכי הנשימה מערכת אספקת דם מסועפת, שבזכותה האוויר מתחמם ולח.

הריאות מורכבות ממכתשות עם נימים המחוברים אליהן. קיים מחסום אוויר-דם בין רקמת הריאה לנימים.

הריאות ממלאות תפקידים רבים:

1) הסר פחמן דו חמצני ומים בצורה של אדים;

2) לנרמל את חילופי המים בגוף;

3) הם מחסני דם מהסדר השני;

4) לקחת חלק בחילוף החומרים של שומנים בתהליך היווצרות פעילי שטח;

5) מעורבים ביצירת גורמי קרישת דם שונים.

בית החזה, יחד עם השרירים, יוצר שקית לריאות. ישנה קבוצה של שרירי השראה ונשיפה.

49. מנגנון השאיפה והנשיפה. דפוס נשימה

אצל מבוגר, קצב הנשימה הוא כ-16-18 נשימות לדקה. זה תלוי בעוצמת התהליכים המטבוליים ובהרכב הגזים של הדם.

מחזור הנשימה מורכב משלושה שלבים:

1) שלבי שאיפה (נמשך כ-0,9-4,7 שניות);

2) שלבי נשיפה (נמשכים 1,2-6,0 שניות);

3) הפסקת נשימה (מרכיב לא קבוע). סוג הנשימה תלוי בשרירים, ולכן הם מבחינים:

1) חזה. זה מתבצע בהשתתפות השרירים הבין-צלעיים והשרירים של פער הנשימה 1-3, בעת שאיפה, מסופק אוורור טוב של החלק העליון של הריאות, אופייני לנשים וילדים מתחת לגיל 10;

2) בטן. שאיפה מתרחשת עקב התכווצויות של הסרעפת;

3) מעורב. זה נצפה עם עבודה אחידה של כל שרירי הנשימה.

במצב רגוע, הנשימה היא תהליך אקטיבי ומורכב משאיפה אקטיבית ונשיפה פסיבית. השראה פעילה מתחילה בהשפעת דחפים המגיעים ממרכז הנשימה אל שרירי ההשראה, וגורמים להתכווצותם. כתוצאה מהפרש הלחצים, אוויר נכנס לריאות. נשיפה פסיבית מתרחשת לאחר הפסקת הדחפים לשרירים, הם נרגעים, וגודל החזה יורד. עם עלייה בקצב הנשימה, כל השלבים מתקצרים. לחץ תוך-טריפלורלי שלילי הוא הפרש הלחץ בין הצדר הקודקוד והקרבי. זה תמיד מתחת לאטמוספירה.

הרתיעה האלסטית של הריאות היא הכוח שבו הרקמה נוטה להתמוטט. דפוס - קבוצה של מאפיינים זמניים ונפחיים של מרכז הנשימה, כגון:

1) קצב הנשימה;

2) משך מחזור הנשימה;

3) נפח גאות ושפל;

4) נפח דקות;

5) אוורור מקסימלי של הריאות, נפח רזרבה של שאיפה ונשיפה;

6) יכולת חיונית של הריאות.

ניתן לשפוט את תפקוד מנגנון הנשימה החיצוני לפי נפח האוויר הנכנס לריאות במהלך מחזור נשימה אחד. נפח האוויר הנכנס לריאות במהלך שאיפה מרבית יוצר את קיבולת הריאות הכוללת. הוא בערך 4,5-6 ליטר והוא מורכב מהיכולת החיונית של הריאות ומהנפח השיורי.

היכולת החיונית של הריאות היא כמות האוויר שאדם יכול לנשוף לאחר נשימה עמוקה.

נפח גאות הוא כמות האוויר שאדם שואף ונושף במנוחה.

50. מאפיינים פיזיולוגיים של מרכז הנשימה, ויסות ההומור שלו

על פי תפיסות מודרניות, מרכז הנשימה הוא אוסף של נוירונים המספקים שינוי בתהליכי השאיפה והנשיפה והתאמת המערכת לצרכי הגוף. ישנן מספר רמות רגולציה:

1) עמוד השדרה;

2) bulbar;

3) על גבי;

4) קליפת המוח.

רמת עמוד השדרה מיוצגת על ידי נוירונים מוטוריים של הקרניים הקדמיות של חוט השדרה, שהאקסונים שלהם מעצבבים את שרירי הנשימה.

הנוירונים של היווצרות הרשתית של המדוללה אולונגאטה והפונס יוצרים את רמת הבולברי.

האקסונים של תאי עצב אלו יכולים להיות מכוונים לנוירונים המוטוריים של חוט השדרה (סיבי בולברי) או להיות חלק מהגרעין הגבי והגחוני (סיבי פרוטובולברי). לנוירונים של medulla oblongata, שהם חלק ממרכז הנשימה, יש שתי תכונות:

1) לקיים יחסי גומלין;

2) יכול ליצור באופן ספונטני דחפים עצביים.

המרכז הפניאומוטוקסי נוצר על ידי תאי העצב של הגשר. הם מסוגלים לווסת את פעילות הנוירונים הבסיסיים ולהוביל לשינוי בתהליכי השאיפה והנשיפה. הרמה העל-פונטלית מיוצגת על ידי המבנים של המוח הקטן והמוח התיכון, המספקים ויסות של פעילות מוטורית ותפקוד אוטונומי.

המרכיב בקליפת המוח מורכב מנוירונים של קליפת המוח, המשפיעים על תדירות ועומק הנשימה. בעיקרון, יש להם השפעה חיובית, במיוחד על אזורי המנוע והמסלול.

ההשפעה המעוררת על הנוירונים של מרכז הנשימה מופעלת על ידי:

1) ירידה בריכוז החמצן (היפוקסמיה);

2) עלייה בתכולת הפחמן הדו חמצני (היפרקפניה);

3) עליה ברמת פרוטוני המימן (חמצת). אפקט בלימה מתרחש כתוצאה מ:

1) עלייה בריכוז החמצן (היפרוקסמיה);

2) הורדת תכולת הפחמן הדו חמצני (hypocap-tion);

3) ירידה ברמת פרוטוני המימן (אלקלוזה). נכון לעכשיו, מדענים זיהו חמש דרכים

השפעת הרכב גזי הדם על פעילות מרכז הנשימה:

1) מקומי;

2) הומורלי;

3) דרך כימורצפטורים היקפיים;

4) דרך כימורצפטורים מרכזיים;

5) דרך נוירונים רגישים לכימותרפיה של קליפת המוח.

51. ויסות עצבי של פעילות הנוירונים של מרכז הנשימה

ויסות העצבים מתבצע בעיקר על ידי מסלולי רפלקס. ישנן שתי קבוצות של השפעות - אפיזודיות וקבועות.

ישנם שלושה סוגים של קבע:

1) מכימורצפטורים היקפיים של מערכת הלב וכלי הדם (רפלקס היימנס);

2) מהפרופריורצפטורים של שרירי הנשימה;

3) מקצות עצבים של מתיחה של רקמת ריאה. בזמן הנשימה, השרירים מתכווצים ונרגעים. במהלך השאיפה, הריאות מתרחבות, ודחפים מקולטנים לאורך סיבי עצבי הוואגוס נכנסים למרכז הנשימה. כאן מעכבים נוירוני השראה, מה שמוביל להפסקת השאיפה הפעילה ולהתחלת הנשיפה הפסיבית. המשמעות של תהליך זה טמונה בהבטחת תחילת הנשיפה.

כאשר עומס עצבי הוואגוס, השינוי בשאיפה והנשיפה נשמר.

ניתן לזהות את רפלקס ההקלה בנשיפה רק במהלך הניסוי. אם אתה מותח את רקמת הריאה בזמן הנשיפה, אז תחילת הנשימה הבאה מתעכבת.

ניתן לממש את אפקט הראש הפרדוקסלי במהלך הניסוי. עם מתיחה מקסימלית של הריאות בזמן ההשראה, נצפית נשימה נוספת או אנחה.

השפעות רפלקס אפיזודיות כוללות:

1) דחפים מקולטנים גירוי של הריאות;

2) השפעה מקולטנים צמודים;

3) השפעה מהקרום הרירי של דרכי הנשימה;

4) השפעות מקולטני עור.

קולטני גירוי ממוקמים בשכבות האנדותל והתת-אנדותל של דרכי הנשימה. הם מבצעים בו זמנית את הפונקציות של מכנורצפטורים וכימורצפטורים. לקולטנים יש סף גירוי גבוה והם מתרגשים עם קריסה משמעותית של הריאות. עם ירידה בנפח רקמת הריאה, הקולטנים שולחים דחפים לנוירונים של מרכז הנשימה, מה שמוביל לנשימה נוספת.

כימורצפטורים מגיבים להופעת חלקיקי אבק בריר. כאשר מופעלים קולטני גירוי, יש תחושה של כאב גרון ושיעול.

קולטנים Juxtaalveolar ממוקמים באינטרסטיטיום. הם מגיבים להופעת כימיקלים - סרוטונין, היסטמין, ניקוטין, כמו גם לשינויים בנוזל. זה מוביל לסוג מיוחד של קוצר נשימה עם בצקת (דלקת ריאות).

עם גירוי חזק של הקרום הרירי של דרכי הנשימה, הנשימה נעצרת, ועם גירוי מתון מופיעים רפלקסים מגנים. לדוגמה, כאשר הקולטנים של חלל האף מגורים, מתרחשת התעטשות, כאשר קצות העצבים של דרכי הנשימה התחתונות מופעלים, מתרחש שיעול.

כאשר נוצפטורים מופעלים, הנשימה נעצרת תחילה, ולאחר מכן מתרחשת עלייה הדרגתית.

52. הומאוסטזיס ותכונות אורגיינוכימיות של דם

הומאוסטזיס הוא קבוצה של נוזלי גוף שרוחצים את כל האיברים והרקמות ולוקחים חלק בתהליכים מטבוליים, וכוללת פלזמה בדם, לימפה, נוזלים אינטרסטיציאליים, סינוביאליים ומוחי-שדרה. דם נקרא נוזל אוניברסלי, שכן על מנת לשמור על תפקוד תקין של הגוף, הוא חייב להכיל את כל החומרים הדרושים, כלומר, לסביבה הפנימית יש קביעות - הומאוסטזיס. אבל הקביעות הזו היא יחסית, שכן כל הזמן יש צריכה של חומרים ושחרור מטבוליטים - הומאוסטזיס.

הומאוסטזיס מאופיין באינדיקטורים סטטיסטיים ממוצעים מסוימים, שיכולים לנוע בגבולות קטנים ויש להם הבדלים עונתיים, מגדריים וגילאים.

הנורמה הפיזיולוגית היא הרמה האופטימלית של פעילות חיונית, שבה הגוף מסתגל לתנאי הקיום על ידי שינוי עוצמת התהליכים המטבוליים.

למערכת הדם מספר תכונות:

1) דינמיות, כלומר ההרכב של הרכיב ההיקפי יכול להשתנות כל הזמן;

2) היעדר משמעות עצמאית, שכן הוא מבצע את כל תפקידיו בתנועה מתמדת, כלומר, הוא מתפקד יחד עם מערכת הדם.

מרכיביו נוצרים באיברים שונים. הדם מבצע פונקציות רבות בגוף:

1) הובלה;

2) מערכת הנשימה;

3) תזונתיים;

4) הפרשה;

5) בקרת טמפרטורה;

6) מגן.

הדם גם מסדיר את אספקת החומרים המזינים לרקמות ולאיברים ושומר על הומאוסטזיס.

דם הוא תרחיף, שכן הוא מורכב מיסודות מעוצבים התלויים בפלזמה - לויקוציטים, טסיות דם ואריתרוציטים. היחס בין הפלזמה והאלמנטים שנוצרו תלוי במקום שבו נמצא הדם. הפלזמה שולטת בדם במחזור - 50-60%, תכולת האלמנטים שנוצרו - 40-45%. בדם שהופקד, להיפך, פלזמה - 40-45%, ואלמנטים נוצרו - 50-60%. כדי לקבוע את אחוז הפלזמה והאלמנטים שנוצרו, מדד ההמטוקריט מחושב.

התכונות הפיזיקליות-כימיות של הדם נקבעות על ידי הרכבו:

1) השעיה;

2) קולואידיאלי;

3) ריאולוגי;

4) אלקטרוליט.

53. פלזמת דם, הרכבה

פלזמה היא החלק הנוזלי בדם והיא תמיסת חלבונים במלח מים. מורכב מ-90-95% מים ו-8-10% מוצקים. הרכב השאריות היבשות כולל חומרים אנאורגניים ואורגניים. חלבונים אורגניים כוללים חלבונים, חומרים המכילים חנקן בעלי אופי שאינו חלבוני, רכיבים אורגניים נטולי חנקן ואנזימים.

חלבונים מהווים 7-8% מהשאריות היבשות (שהן 67-75 גרם/ליטר) ומבצעים מספר פונקציות. הם שונים במבנה, במשקל מולקולרי, בתוכן של חומרים שונים.

עם עלייה בריכוז החלבונים, מתרחשת היפרפרוטינמיה, עם ירידה - hypoproteinemia, עם הופעת חלבונים פתולוגיים - paraproteinemia, עם שינוי ביחס שלהם - dysproteinemia. בדרך כלל, אלבומינים וגלובולינים נמצאים בפלזמה. היחס שלהם נקבע לפי מקדם החלבון, שהוא 1,5-2,0.

אלבומינים הם חלבונים מפוזרים דק, המשקל המולקולרי שלהם הוא 70-000 D. הם מכילים כ-80-000% בפלזמה, שהם 50-60 גרם לליטר.

גלובולינים הם מולקולות גסות עם משקל מולקולרי של יותר מ-100 D.

בשל מבנה זה, גלובולינים מבצעים פונקציות שונות:

1) מגן;

2) הובלה;

3) פתולוגי.

הפלזמה מכילה גם חומצות אמינו, אוריאה, חומצת שתן, קריאטינין;

התוכן שלהם נמוך, ולכן הם מכונים חנקן שיורי בדם. רמת החנקן השיורית נשמרת עקב נוכחות חלבונים במזון, תפקוד הפרשת הכליות ועוצמת חילוף החומרים של החלבון.

חומרים אורגניים בפלזמה מוצגים בצורה של מוצרים מטבוליים של פחמימות ושומנים. מרכיבי חילוף החומרים של פחמימות:

1) גלוקוז, שתכולתו היא בדרך כלל 4,44-6,66 ממול/ליטר בדם עורקי ו-3,33-5,55 ממול/ליטר בדם ורידי ותלוי בכמות הפחמימות במזון, במצב המערכת האנדוקרינית;

2) חומצה לקטית, שתכולתה עולה בחדות בתנאים קריטיים. בדרך כלל, התוכן שלו הוא 1-1,1 mmol / l;

3) חומצה פירובית (הנוצרת במהלך ניצול פחמימות, מכילה בדרך כלל כ-80-85 ממול לליטר).

התוצר של חילוף החומרים השומנים הוא כולסטרול, המעורב בסינתזה של הורמונים, חומצות מרה, בניית קרום התא, ומבצע פונקציה אנרגטית.

54. מבנה פיזיולוגי של אריתרוציטים

אריתרוציטים הם תאי דם אדומים המכילים את הפיגמנט הנשימתי המוגלובין.

נוצר במח העצם האדום, ונהרס בטחול.

בהתאם לגודל, הם מחולקים לנורמוציטים, מיקרוציטים ומקרוציטים.

האריתרוציט נושא גזי נשימה - חמצן ופחמן דו חמצני.

הפונקציות החשובות ביותר של אריתרוציט הן:

1) מערכת הנשימה;

2) מזין;

3) אנזימטי;

4) מגן;

5) חיץ.

מכיוון שתאי דם אדומים מכילים אנטיגנים, הם משמשים בתגובות אימונולוגיות לאיתור נוגדנים בדם.

אריתרוציטים הם האלמנטים הנוצרים הרבים ביותר בדם. אז, גברים בדרך כלל מכילים 4,5-5,5 שעות 1012 לליטר, ונשים - 3,7-4,7 שעות 1012 לליטר.

אריתרוציטים מזדקנים, עקב ירידה ביכולת העיוות, נתקעים במסנני המיליפוריים של הטחול, שם הם נספגים על ידי פגוציטים. כ-10% מהתאים נהרסים במיטה כלי הדם.

המוגלובין הוא אחד מחלבוני הנשימה החשובים ביותר המעורבים בהעברת חמצן מהריאות לרקמות. זהו המרכיב העיקרי של תאי דם אדומים, שכל אחד מהם מכיל כ-280 מיליון מולקולות המוגלובין.

המוגלובין הוא חלבון מורכב השייך לקבוצת הכרומופרוטאינים ומורכב משני מרכיבים:

1) hem המכיל ברזל - 4%;

2) חלבון גלובין - 96%.

ישנן ארבע צורות של המוגלובין:

1) אוקסיהמוגלובין;

2) מתמוגלובין;

3) קרבוקסיהמוגלובין;

4) מיוגלובין.

אוקסיהמוגלובין מכיל ברזל ברזל ומסוגל לקשור חמצן. הוא נושא גז לרקמות ואיברים. Carboxyhemoglobin יוצר תרכובת עם פחמן חד חמצני. יש לו זיקה גבוהה לפחמן חד חמצני, ולכן הקומפלקס מתפרק לאט. המיוגלובין דומה במבנה להמוגלובין ונמצא בשרירים, בעיקר בלב. הוא קושר חמצן, ויוצר מחסן, המשמש את הגוף כאשר קיבולת החמצן של הדם יורדת. הודות למיוגלובין, חמצן מסופק לשרירים הפועלים.

המוגלובין מבצע פונקציות נשימה וחיץ. קיבולת החמצן של הדם היא הכמות המקסימלית של חמצן שיכולה להיות ב-100 מ"ל של דם.

55. המבנה של לויקוציטים וטסיות דם

לויקוציטים הם תאי דם בעלי גרעין, שגודלם נע בין 4 ל-20 מיקרון. תוחלת החיים שלהם משתנה מאוד ונעה בין 4-5 ל-20 ימים עבור גרנולוציטים ועד 100 ימים עבור לימפוציטים. מספר הלויקוציטים תקין אצל גברים ונשים זהה והוא 4-9 שעות 109 לליטר.

לויקוציטים מחולקים לשתי קבוצות: גרנולוציטים (גרגירים) ואגרנולוציטים.

בין גרנולוציטים בדם היקפי נמצאים:

1) נויטרופילים - 46-76%;

2) אאוזינופילים - 1-5%;

3) בזופילים - 0-1%.

בקבוצת התאים הלא-גרגיריים, ישנם:

1) מונוציטים - 2-10%;

2) לימפוציטים - 18-40%.

אחוז הלויקוציטים בדם ההיקפי נקרא נוסחת לויקוציטים, שהשינויים שלה לכיוונים שונים מצביעים על תהליכים פתולוגיים המתרחשים בגוף. יש תזוזה ימינה - ירידה בתפקוד של מח העצם האדום, מלווה בעלייה במספר הצורות הישנות של לויקוציטים נויטרופיליים.

המעבר שמאלה הוא תוצאה של חיזוק הפונקציות של מח העצם האדום, מספר הצורות הצעירות של לויקוציטים בדם עולה. בדרך כלל, היחס בין צורות צעירות למבוגרים של לויקוציטים הוא 0,065 והוא נקרא אינדקס ההתחדשות. בשל נוכחותם של מספר תכונות פיזיולוגיות, לויקוציטים מסוגלים לבצע פונקציות רבות. המאפיינים החשובים ביותר הם ניידות אמבואידים, פגוציטוזיס של נדידה.

לויקוציטים מבצעים פונקציות מגנות, הרסניות, מתחדשות, אנזימטיות בגוף.

חסינות היא היכולת של הגוף להגן על עצמו מפני חומרים וגופים זרים גנטית.

טסיות דם הן תאי דם לא גרעיניים, בקוטר 1,5-3,5 מיקרון. יש להם צורה שטוחה, ומספרם אצל גברים ונשים זהה והוא 180-320 שעות 109 / ליטר.

הטסיות מכילות שני אזורים: הגרגיר (המרכז שבו נמצאים גליקוגן, גורמי קרישת דם וכו') וההיאלומר (החלק ההיקפי, המורכב מהרשת האנדופלזמית ומיוני Ca).

טסיות דם מאופיינות בתכונות הבאות:

1) ניידות אמוב;

2) הרס מהיר;

3) היכולת לפגוציטוזיס;

4) יכולת דבקות;

5) היכולת לצבור.

טסיות הדם מבצעות פונקציות טרופיות ודינמיות ומווסתות את טונוס כלי הדם ולוקחות חלק בתהליכי קרישת הדם.

56. תפקודים, משמעות מערכת השתן

תהליך ההפרשה חשוב להבטחה ושמירה על קביעות הסביבה הפנימית של הגוף. הכליות לוקחות חלק פעיל בתהליך זה, מסירות עודפי מים, חומרים אנאורגניים ואורגניים, תוצרי קצה מטבוליים וחומרים זרים. הכליות הן איבר מזווג, כליה בריאה אחת שומרת בהצלחה על יציבות הסביבה הפנימית של הגוף.

הכליות מבצעות מספר תפקידים בגוף.

1. הם מווסתים את נפח הדם והנוזל החוץ-תאי (מבצעים ויסות וולורי), עם עלייה בנפח הדם, מופעלים קולטני וולומוצפטורים של הפרוזדור השמאלי: מעוכבת הפרשת הורמון אנטי-דיורטי (ADH), מתן שתן עולה, הפרשת מים ו-Na יונים גדלים, מה שמוביל לשיקום נפח הדם והנוזל החוץ תאי.

2. מתבצעת ויסות אוסמו- ויסות ריכוז החומרים הפעילים אוסמוטי. עם עודף מים בגוף, יורד ריכוז החומרים הפעילים אוסמוטי בדם, מה שמפחית את פעילות הרצפטורים האוסמוטיים של הגרעין הסופראופטי של ההיפותלמוס ומביא לירידה בהפרשת ADH ולעלייה בשחרור. של מים.

3. ויסות חילופי היונים מתבצע על ידי ספיגה חוזרת של יונים בצינוריות הכליה בעזרת הורמונים.

4. ייצב את מאזן החומצה-בסיס. pH תקין בדם הוא 7,36 ונשמר על ידי ריכוז קבוע של יוני H.

5. לבצע פונקציה מטבולית: להשתתף בחילוף החומרים של חלבונים, שומנים, פחמימות. ספיגה חוזרת של חומצות אמינו מספקת חומר לסינתזת חלבון. חומצות שומן בתא הכליה כלולות בהרכב הפוספוליפידים והטריגליצרידים.

6. לבצע פעולת הפרשה - שחרור תוצרים סופיים של חילוף החומרים בחנקן, חומרים זרים, חומרים אורגניים עודפים המגיעים עם המזון או נוצרים בתהליך חילוף החומרים. תוצרי חילוף החומרים של חלבון (אוריאה, חומצת שתן, קריאטינין וכו') מסוננים בגלומרולי, ואז נספגים מחדש באבוביות הכליה. כל הקריאטינין שנוצר מופרש בשתן, חומצת שתן עוברת ספיגה משמעותית מחדש, אוריאה - חלקית.

7. לבצע פונקציה אנדוקרינית - לווסת אריתרופואזיס, קרישת דם, לחץ דם עקב ייצור חומרים פעילים ביולוגית. הכליות מפרישות חומרים פעילים ביולוגית: רנין מבקע פפטיד לא פעיל מהאנגיוטנסין, הופך אותו לאנגיוטנסין I, שעובר בפעולת האנזים ל-vasoconstrictor הפעיל אנגיוטנסין II. מפעיל פלסמינוגן (אורוקינאז) מגביר את הפרשת Na בשתן. אריתרופויאטין ממריץ אריתרופואיזיס במח העצם, ברדיקינין הוא מרחיב כלי דם רב עוצמה.

הכליה היא איבר הומיאוסטטי הלוקח חלק בשמירה על האינדיקטורים העיקריים של הסביבה הפנימית של הגוף.

מחבר: דרנגוי מ.ג.

אנו ממליצים על מאמרים מעניינים סעיף הערות הרצאה, דפי רמאות:

פסיכולוגיה כללית. הערות הרצאה

חוק העבודה של הפדרציה הרוסית. עריסה

פעילות כלכלית זרה. עריסה

ראה מאמרים אחרים סעיף הערות הרצאה, דפי רמאות.

תקרא ותכתוב שימושי הערות על מאמר זה.

<< חזרה

חדשות אחרונות של מדע וטכנולוגיה, אלקטרוניקה חדשה:

עור מלאכותי לחיקוי מגע 15.04.2024

בעולם טכנולוגי מודרני בו המרחק הופך להיות נפוץ יותר ויותר, חשוב לשמור על קשר ותחושת קרבה. ההתפתחויות האחרונות בעור מלאכותי על ידי מדענים גרמנים מאוניברסיטת Saarland מייצגים עידן חדש באינטראקציות וירטואליות. חוקרים גרמנים מאוניברסיטת Saarland פיתחו סרטים דקים במיוחד שיכולים להעביר את תחושת המגע למרחקים. טכנולוגיה חדשנית זו מספקת הזדמנויות חדשות לתקשורת וירטואלית, במיוחד עבור אלה שמוצאים את עצמם רחוקים מיקיריהם. הסרטים הדקים במיוחד שפיתחו החוקרים, בעובי של 50 מיקרומטר בלבד, ניתנים לשילוב בטקסטיל וללבוש כמו עור שני. סרטים אלה פועלים כחיישנים המזהים אותות מישוש מאמא או אבא, וכמפעילים המשדרים את התנועות הללו לתינוק. הורים הנוגעים בבד מפעילים חיישנים המגיבים ללחץ ומעוותים את הסרט הדק במיוחד. זֶה ... >>

פסולת חתולים של Petgugu Global 15.04.2024

טיפול בחיות מחמד יכול להיות לעתים קרובות אתגר, במיוחד כשמדובר בשמירה על ניקיון הבית שלך. הוצג פתרון מעניין חדש של הסטארטאפ Petgugu Global, שיקל על בעלי החתולים ויעזור להם לשמור על ביתם נקי ומסודר בצורה מושלמת. הסטארט-אפ Petgugu Global חשפה אסלת חתולים ייחודית שיכולה לשטוף צואה אוטומטית, ולשמור על הבית שלכם נקי ורענן. מכשיר חדשני זה מצויד בחיישנים חכמים שונים המנטרים את פעילות האסלה של חיית המחמד שלכם ופועלים לניקוי אוטומטי לאחר השימוש. המכשיר מתחבר למערכת הביוב ומבטיח פינוי פסולת יעיל ללא צורך בהתערבות של הבעלים. בנוסף, לאסלה קיבולת אחסון גדולה הניתנת לשטיפה, מה שהופך אותה לאידיאלית עבור משקי בית מרובי חתולים. קערת המלטה לחתולים של Petgugu מיועדת לשימוש עם המלטה מסיסת במים ומציעה מגוון זרמים נוספים ... >>

האטרקטיביות של גברים אכפתיים 14.04.2024

הסטריאוטיפ שנשים מעדיפות "בנים רעים" כבר מזמן נפוץ. עם זאת, מחקר עדכני שנערך על ידי מדענים בריטים מאוניברסיטת מונאש מציע נקודת מבט חדשה בנושא זה. הם בדקו כיצד נשים הגיבו לאחריות הרגשית של גברים ולנכונותם לעזור לאחרים. ממצאי המחקר עשויים לשנות את ההבנה שלנו לגבי מה הופך גברים לאטרקטיביים לנשים. מחקר שנערך על ידי מדענים מאוניברסיטת מונאש מוביל לממצאים חדשים לגבי האטרקטיביות של גברים לנשים. בניסוי הראו לנשים תצלומים של גברים עם סיפורים קצרים על התנהגותם במצבים שונים, כולל תגובתם למפגש עם חסר בית. חלק מהגברים התעלמו מההומלס, בעוד שאחרים עזרו לו, כמו לקנות לו אוכל. מחקר מצא שגברים שהפגינו אמפתיה וטוב לב היו מושכים יותר לנשים בהשוואה לגברים שהפגינו אמפתיה וטוב לב. ... >>

חדשות אקראיות מהארכיון

אדמת מאדים תימסר לכדור הארץ 25.04.2018

נכון לעכשיו, ניתן לחקור אדמה וחול מפני השטח של מאדים רק מרחוק: זה נעשה, למשל, על ידי רובר Curiosity. המכשיר אוסף דגימות של אדמה יבשה, ממיין חלקיקים לפי גודל ומנתח את הרכבם הכימי באמצעות מכשירים מדעיים מובנים. עם זאת, ניתוח הרבה יותר מדויק זמין על כדור הארץ - השיטות שלו משתפרות כל הזמן.

נציגי נאס"א וסוכנות החלל האירופית (ESA) פיתחו תוכנית להביא דגימות קרקע לכדור הארץ מפני השטח של מאדים.

התוכנית לאספקת אדמה לכדור הארץ חולקה לשלושה שלבים עיקריים. הראשון יהיה השיגור של רובר Mars 2020, שהחל להרכיב באפריל 2018. כ-30 מיכלים לאדמה נכללו בתכנון המנגנון, כל אחד בגודל של עט כדורי. במשימה הבאה למאדים, רובר קטן יגיע לאסוף את מכולות הדוגמאות ולמסור אותן לרקטת מרס סנט מרכב. היא תכניס את המטען למסלול של מאדים, משם חללית אחרת ששוגרה מכדור הארץ תאסוף את מיכלי הדגימה וחומרים שנאספו אחרים. הספינה האחראית לשלב האחרון צפויה לנחות בארה"ב.

במהלך אותה תקופה, המנגנון של המשימה הרוסית-אירופית המשותפת ExoMars יפעל על הכוכב האדום. המקדחה של מכשיר זה תוכל לחלץ דגימות מעומק של כשני מטרים. עבודתו תאפשר לחוקרים לבחור אילו דגימות אדמת מאדים להחזיר לכדור הארץ.

תוצאות תכנון מפורטות של סדרת המשימות החדשה יוצגו בישיבת מועצת השרים של ESA 2019. אם הם יאשרו את התוצאות, החוקרים ימשיכו לעבוד על הפרויקט.

עדכון חדשות של מדע וטכנולוגיה, אלקטרוניקה חדשה

 

חומרים מעניינים של הספרייה הטכנית החופשית:

▪ סעיף האתר ווסתי כוח, מדי חום, מייצבי חום. בחירת מאמרים

▪ מאמר מאת Thomas More. פרשיות מפורסמות

▪ מאמר מהו חלבון? תשובה מפורטת

▪ מאמר ערמון רגיל. אגדות, טיפוח, שיטות יישום

▪ ממיר UHF עם מסנן SAW ל-Narrowband AM/FM. אנציקלופדיה של רדיו אלקטרוניקה והנדסת חשמל

▪ מאמר מקלט סופרהטרודין סטריאופוני. אנציקלופדיה של רדיו אלקטרוניקה והנדסת חשמל

השאר את תגובתך למאמר זה:

שם:


אימייל (אופציונלי):


להגיב:




הערות על המאמר:

מריה
מידע שימושי מאוד.


כל השפות של דף זה

בית | הספרייה | מאמרים | <font><font>מפת אתר</font></font> | ביקורות על האתר

www.diagram.com.ua

www.diagram.com.ua
2000-2024